HUBACEK, Jaroslav A, Tom PHILIPP, Vera ADAMKOVA, Ondřej MÁJEK, Dana DLOUHA a Ladislav DUŠEK. POSSIBLE EFFECT OF OAS1 AND TMPRSS6 BUT NOT DPP4 AND ZNF335 POLYMORPHISMS ON COVID-19 SEVERITY IN THE CZECH POPULATION. Central European journal of public health. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2023, roč. 31, č. 4, s. 235-239. ISSN 1210-7778. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.21101/cejph.a7906.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název POSSIBLE EFFECT OF OAS1 AND TMPRSS6 BUT NOT DPP4 AND ZNF335 POLYMORPHISMS ON COVID-19 SEVERITY IN THE CZECH POPULATION
Autoři HUBACEK, Jaroslav A (203 Česká republika), Tom PHILIPP (203 Česká republika), Vera ADAMKOVA (203 Česká republika), Ondřej MÁJEK (203 Česká republika, domácí), Dana DLOUHA (203 Česká republika) a Ladislav DUŠEK (203 Česká republika, domácí).
Vydání Central European journal of public health, Praha, Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2023, 1210-7778.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30304 Public and environmental health
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 1.200 v roce 2022
Kód RIV RIV/00216224:14110/23:00133875
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.21101/cejph.a7906
UT WoS 001166654700002
Klíčová slova anglicky COVID-19; DPP4; OAS1; polymorphism; SARS-CoV-2; severity; TMPRSS6; ZNF335
Štítky 14119612, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 22. 3. 2024 09:34.
Anotace
Objectives: The acute respiratory syndrome, known as COVID-19, is characterised by high morbidity and increased mortality. Genetic factors may partially explain the differences in susceptibility to and severity of COVID-19. Methods: We have analysed common functional polymorphisms within the OAS1 (rs4767027), TMPRSS6 (rs855791), DPP4 (rs3788979), and ZNF335 (rs3848719) genes in SARS-CoV-2 positive subjects (n = 521, different disease severity) and in population controls (n = 2,559 subjects, COVID-19 status unknown). Results: Neither DPP4 nor ZNF335 were associated with disease susceptibility or severity in the Czech population in any of the models used for calculation. T allele carriers of the OAS1 polymorphism seem to be protective against symptomatic COVID-19 (p = 0.002 calculated for trend; asymptomatic, symptomatic, hospitalised). Similarly, within the TMPRSS6, minor TT homozygotes associated with lower plasma Fe concentrations were underrepresented in the overall patient group (p = 0.044; OR = 0.77, 95% CI: 0.59-0.99), and the difference was mainly driven by the severe COVID-19 subjects. In general, risky homozygotes of these two polymorphisms were less frequent than expected in the group of hospitalised COVID-19 survivors. Conclusions: Common variants within OAS1 (rs4767027) and TMPRSS6 (rs855791) play some role in COVID-19 pathology in the Czech Caucasian population. Whether the depletion of minor allele carriers of these two variants is associated with increased COVID-19 mortality, needs to be analysed in an external confirmatory study.
VytisknoutZobrazeno: 26. 7. 2024 08:32