a 2023

Detekce prodromálního stádia demence s Lewyho tělísky pomocí kombinace metod dynamické funkční konektivity

GAJDOŠ, Martin, Marie NOVÁKOVÁ, Martin LAMOŠ, Pavel ŘÍHA, Michal MIKL et. al.

Základní údaje

Originální název

Detekce prodromálního stádia demence s Lewyho tělísky pomocí kombinace metod dynamické funkční konektivity

Název anglicky

Detection of the prodromal stage of dementia with Lewy bodies using a combination of dynamic functional connectivity methods

Autoři

GAJDOŠ, Martin (203 Česká republika, domácí), Marie NOVÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Martin LAMOŠ (203 Česká republika, domácí), Pavel ŘÍHA (203 Česká republika, domácí), Michal MIKL (203 Česká republika, domácí) a Irena REKTOROVÁ (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

69. společný sjezd České a Slovenské společnosti pro klinickou neurofyziologii, 2023

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

30103 Neurosciences

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Kód RIV

RIV/00216224:14740/23:00134728

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

Klíčová slova česky

Demence s Lewyho tělísky; alpha-synuclein; dFC; tDCS

Klíčová slova anglicky

Dementia with Lewy body; alpha-synuclein; dFC; tDCS

Štítky

Příznaky

Recenzováno
Změněno: 11. 5. 2024 17:00, Mgr. Eva Dubská

Anotace

V originále

Demence s Lewyho tělísky (DLB) je druhá nejčastější příčina degenerativní demence po Alzheimerové chorobě. Symptomatické období před propuknutím demence se projevuje jako mírná kognitivní porucha (MCI). DLB je způsobena hromaděním proteinu alpha-synuclein (=Lewyho tělíska) mezi neurony v mozku. Z pohledu neuropsychologie se demence projevuje narušením kognice projevující se zejména poruchami pozornosti, zrakovými halucinacemi, poruchami REM spánku (RBD), parkinsonismus Stanovení diagnózy může probíhat pomocí biomarkerů - snížení vychytávání dopaminového transportéru (DaT) v bazálních gangliích (SPECT/PET), polysomnografie – diagnostika RBD nebo pomocí zobrazení atrofie mozku - astrukturní MRI analýzy funkcí mozku a funkční fMRIv klidovém stadiu. Cíli této práce je zaměřit se na možnost využití dynamické funkční konentivity dFC jako diagnostického zobrazovacího biomarkeru - konkrétně rozšíření paramentrů statické konektivity o dynamické charakteristiky dat a analýzu plovoucím oknem. Dále využití dFC jako markeru efektu terapeutického účinku neinvazivní transkraniální stimulace stejnosměrným proudem (tDCS) u pacientů s mírnou kognitivní poruchou (MCI).

Anglicky

Dementia with Lewy bodies (DLB) is the second most common cause of degenerative dementia after Alzheimer's disease. The symptomatic period before the onset of dementia manifests as mild cognitive impairment (MCI). DLB is caused by the accumulation of the protein alpha-synuclein (=Lewy bodies) between neurons in the brain. From the point of view of neuropsychology, dementia manifests itself as a disturbance of cognition manifested mainly by attention disorders, visual hallucinations, REM sleep disorders (RBD), and parkinsonism. Diagnosis can be made using biomarkers - a decrease in the uptake of the dopamine transporter (DaT) in the basal ganglia (SPECT/PET), polysomnography - diagnosis of RBD or brain atrophy imaging - a structural MRI analysis of brain functions and functional fMRI in resting state. This work focuses on the possibility of using the dynamic functional connectivity of dFC as a diagnostic imaging biomarker - specifically, the expansion of static connectivity parameters by dynamic data characteristics and floating window analysis. Furthermore, dFC can be used as a marker of the therapeutic effect of non-invasive transcranial direct current stimulation (tDCS) in patients with mild cognitive impairment (MCI).

Návaznosti

NU21J-04-00077, projekt VaV
Název: Využití dynamických parametrů funkční konektivity mozku jako diagnostického biomarkeru neurodegenerativních nemocí
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Využití dynamických parametrů funkční konektivity mozku jako diagnostického biomarkeru neurodegenerativních nemocí, Podprogram 2 - juniorský - výzkumníci do 35 let
90250, velká výzkumná infrastruktura
Název: Czech-BioImaging III