Změny farmakokinetiky léčiv u dětských pacientů s IBD

ZENDULKA, Ondřej. Změny farmakokinetiky léčiv u dětských pacientů s IBD. In Sympozium dětských IBD 2024. 2024.

Základní údaje

• Originální název: Změny farmakokinetiky léčiv u dětských pacientů s IBD
• Název česky: Změny farmakokinetiky léčiv u dětských pacientů s IBD
• Název anglicky: Changes of drug's pharmacokinetics in pediatric IBD
• Autoři: ZENDULKA, Ondřej.
• Vydání: Sympozium dětských IBD 2024, 2024.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Prezentace na konferencích
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• WWW: URL
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• Klíčová slova česky: IBD, farmakokinetika, pediatrie
• Klíčová slova anglicky: IBD, pharmacokinetics

Anotace

Farmakokinetika léčiva může být ovlivněna celou řadou faktorů, včetně onemocnění samotného. U IBD může docházet ke změnám v prostupnosti střevní sliznice, nutričního stavu a navazujících distribučních objemů, transportní kapacity albuminu nebo rychlosti metabolizmu u hepatopatií. To může vést k výrazným změnám v plazmatických koncentracích podávaných léčiv a následně i změně jejich účinnosti nebo toxicity. Na druhou stranu ale i samotná léčiva mohou významně zasahovat do farmakokinetikých procesů a ovlivňovat tak současně podávané látky. Výše uvedené faktory budou spíše ovlivňovat farmakokinetiku konvenční terapie syntetickými látkami s malou molekulou a „tradiční“ farmakokinetikou jako jsou salicyláty a imunosupresiva, kdežto biologická léčiva ze skupiny monoklonálních protilátek budou ovlivněna méně.

Anotace anglicky

The pharmacokinetics of a drug can be influenced by a variety of factors, including the disease itself. In IBD, there may be changes in intestinal mucosal permeability, nutritional status and downstream distribution volumes, albumin transport capacity, or metabolic rate in hepatopathies. This can lead to significant changes in the plasma concentrations of the drugs administered and consequently alter their efficacy or toxicity. On the other hand, the drugs themselves can also significantly interfere with pharmacokinetic processes and thus affect co-administered substances. The above factors are more likely to affect the pharmacokinetics of conventional therapy with small molecule synthetic agents and 'traditional' pharmacokinetics such as salicylates and immunosuppressants, whereas biologics from the monoclonal antibody group will be less affected.