PEKAŘ, Matej, Zdeněk JANDA a Kristýna FRANKOVÁ. Desmoplastic Small Round Cell Tumor as a Rare Cause of an Incarcerated Epigastric Linea Alba Hernia: A Case Report and Literature Review. CUREUS. LONDON: SPRINGERNATURE, 2024, roč. 16, č. 6, s. 1-7. ISSN 2168-8184. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.7759/cureus.61729.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Desmoplastic Small Round Cell Tumor as a Rare Cause of an Incarcerated Epigastric Linea Alba Hernia: A Case Report and Literature Review
Autoři PEKAŘ, Matej (703 Slovensko, garant, domácí), Zdeněk JANDA (203 Česká republika) a Kristýna FRANKOVÁ (203 Česká republika).
Vydání CUREUS, LONDON, SPRINGERNATURE, 2024, 2168-8184.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30204 Oncology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 1.200 v roce 2022
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.7759/cureus.61729
UT WoS 001259101000034
Klíčová slova anglicky Small Round Cell Tumor; Incarcerated Epigastric Linea Alba Hernia
Štítky 14110515, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 12. 7. 2024 12:22.
Anotace
Desmoplastic small round cell tumor is a very rare soft tissue sarcoma with a bleak prognosis and short patient survival. The most common occurrence is in 20-30-year-old men. Our study presents the case report of a 40-year-old patient who was diagnosed with this sarcoma. The first symptom of the illness was an incarcerated epigastric hernia with sarcoma metastasis resembling an intestinal loop in an ultrasound image. The fluorescence in situ hybridization (FISH) method showed a fusion of the EWS and WT1 genes. Systemic palliative chemotherapy using the VDC-IE (vincristine, doxorubicin, cyclophosphamide, ifosfamide, and etoposide) regimen was chosen instead of further surgery due to the disease's generalization. However, the therapy failed to halt the disease progression and was thus terminated after 18 months. The patient's overall survival was 19 months. The rare character of this disease complicates the diagnostics in clinical practice. Nevertheless, rare sarcomas should be considered in patients with non-specific abdominal symptoms, including patients with incarcerated ventral hernia.
Návaznosti
MUNI/A/1547/2023, interní kód MUNázev: Analýza (dys)funkce: od molekul k živému organismu
Investor: Masarykova univerzita, Analýza (dys)funkce: od molekul k živému organismu
VytisknoutZobrazeno: 18. 7. 2024 11:31