2024
Long circulating liposomal platform utilizing hydrophilic polymer-based surface modification: preparation, characterisation, and biological evaluation
TURANEK, Jaroslav, Petr KOSZTYU, Pavlina TURANEK KNOTIGOVA, Eliska BARTHELDYOVA, Frantisek HUBATKA et. al.Základní údaje
Originální název
Long circulating liposomal platform utilizing hydrophilic polymer-based surface modification: preparation, characterisation, and biological evaluation
Autoři
TURANEK, Jaroslav (203 Česká republika), Petr KOSZTYU (203 Česká republika), Pavlina TURANEK KNOTIGOVA (203 Česká republika), Eliska BARTHELDYOVA (203 Česká republika), Frantisek HUBATKA (203 Česká republika), Nikola ODEHNALOVA (203 Česká republika), Robert MIKULÍK (203 Česká republika), Naděžda VAŠKOVICOVÁ (203 Česká republika, domácí), Hana ČELECHOVSKÁ (203 Česká republika, domácí), Irena KRATOCHVILOVA (203 Česká republika), Ladislav FEKETE (203 Česká republika), Marina R. TAVARES (203 Česká republika), Petr CHYTIL (203 Česká republika), Milan RASKA (203 Česká republika) a Tomas ETRYCH (203 Česká republika)
Vydání
International Journal of Pharmaceutics, AMSTERDAM, ELSEVIER, 2024, 0378-5173
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele
Nizozemské království
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 5.800 v roce 2022
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
001273994500001
Klíčová slova anglicky
Stealth liposomes; HPMA copolymer; Complement activation; Drug delivery system; Long-circulating liposomes
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 5. 8. 2024 08:51, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
Liposomes are one of the most important drug delivery vectors, nowadays used in clinics. In general, polyethylene glycol (PEG) is used to ensure the stealth properties of the liposomes. Here, we have employed hydrophilic, biocompatible and highly non-fouling N-(2-hydroxypropyl) methacrylamide (HPMA)-based copolymers containing hydrophobic cholesterol anchors for the surface modification of liposomes, which were prepared by the method of lipid film hydration and extrusion through 100 nm polycarbonate filters. Efficient surface modification of liposomes was confirmed by transmission electron microscopy, atomic force microscopy, and gradient ultracentrifugation. The ability of long-term circulation in the vascular bed was demonstrated in rabbits after i.v. application of fluorescently labelled liposomes. Compared to PEGylated liposomes, HPMA-based copolymer-modified liposomes did not induce specific antibody formation and did not activate murine and human complement. Compared with PEGylated liposomes, HPMA-based copolymer-modified liposomes showed a better long-circulating effect after repeated administration. HPMA-based copolymer-modified liposomes thus represent suitable new candidates for a generation of safer and improved liposomal drug delivery platforms.
Návaznosti
EH22_008/0004596, projekt VaV |
| ||
NU21-08-00510, projekt VaV |
|