J 2024

The immunogenicity of p24 protein from HIV-1 virus is strongly supported and modulated by coupling with liposomes and mannan

ZACHOVA, K., E. BARTHELDYOVA, F. HUBATKA, M. KRUPKA, N. ODEHNALOVA et. al.

Základní údaje

Originální název

The immunogenicity of p24 protein from HIV-1 virus is strongly supported and modulated by coupling with liposomes and mannan

Autoři

ZACHOVA, K. (203 Česká republika), E. BARTHELDYOVA (203 Česká republika), F. HUBATKA (203 Česká republika), M. KRUPKA (203 Česká republika), N. ODEHNALOVA (203 Česká republika), P. TURANEK KNOTIGOVA, Naděžda VAŠKOVICOVÁ (203 Česká republika, domácí), K. SLOUPENSKA (203 Česká republika), R. HROMADKA (203 Česká republika), E. PAULOVICOVA (703 Slovensko), R. EFFENBERG (203 Česká republika), M. LEDVINAE (203 Česká republika), M. RASKA (203 Česká republika) a J. TURANEKA (203 Česká republika)

Vydání

Carbohydrate Polymers, London, ELSEVIER SCI LTD, 2024, 0144-8617

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30102 Immunology

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 11.200 v roce 2022

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

001183883300001

Klíčová slova anglicky

Liposomes; Mannan; Recombinant protein; Adjuvants; Bioconjugation; Oxime ligation

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 16. 8. 2024 07:38, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Anti-viral and anti-tumor vaccines aim to induce cytotoxic CD8+ T cells (CTL) and antibodies. Conserved protein antigens, such as p24 from human immunodeficiency virus, represent promising component for elicitation CTLs, nevertheless with suboptimal immunogenicity, if formulated as recombinant protein. To enhance immunogenicity and CTL response, recombinant proteins may be targeted to dendritic cells (DC) for cross presentation on MHCI, where mannose receptor and/or other lectin receptors could play an important role. Here, we constructed liposomal carrier-based vaccine composed of recombinant p24 antigen bound by metallochelating linkage onto surface of nanoliposomes with surface mannans coupled by aminooxy ligation. Generated mannosylated proteonanoliposomes were analyzed by dynamic light scattering, isothermal titration, and electron microscopy. Using murine DC line MutuDC and murine bone marrow derived DC (BMDC) we evaluated their immunogenicity and immunomodulatory activity. We show that p24 mannosylated proteonanoliposomes activate DC for enhanced MHCI, MHCII and CD40, CD80, and CD86 surface expression both on MutuDC and BMDC. p24 mannosylated liposomes were internalized by MutuDC with p24 intracellular localization within 1 to 3 h. The combination of metallochelating and aminooxy ligation could be used simultaneously to generate nanoliposomal adjuvanted recombinant protein-based vaccines versatile for combination of recombinant antigens relevant for antibody and CTL elicitation.