ZACHOVA, K., E. BARTHELDYOVA, F. HUBATKA, M. KRUPKA, N. ODEHNALOVA, P. TURANEK KNOTIGOVA, Naděžda VAŠKOVICOVÁ, K. SLOUPENSKA, R. HROMADKA, E. PAULOVICOVA, R. EFFENBERG, M. LEDVINAE, M. RASKA a J. TURANEKA. The immunogenicity of p24 protein from HIV-1 virus is strongly supported and modulated by coupling with liposomes and mannan. Carbohydrate Polymers. London: ELSEVIER SCI LTD, 2024, roč. 332, May 2024, s. 1-12. ISSN 0144-8617. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.carbpol.2024.121844.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název The immunogenicity of p24 protein from HIV-1 virus is strongly supported and modulated by coupling with liposomes and mannan
Autoři ZACHOVA, K. (203 Česká republika), E. BARTHELDYOVA (203 Česká republika), F. HUBATKA (203 Česká republika), M. KRUPKA (203 Česká republika), N. ODEHNALOVA (203 Česká republika), P. TURANEK KNOTIGOVA, Naděžda VAŠKOVICOVÁ (203 Česká republika, domácí), K. SLOUPENSKA (203 Česká republika), R. HROMADKA (203 Česká republika), E. PAULOVICOVA (703 Slovensko), R. EFFENBERG (203 Česká republika), M. LEDVINAE (203 Česká republika), M. RASKA (203 Česká republika) a J. TURANEKA (203 Česká republika).
Vydání Carbohydrate Polymers, London, ELSEVIER SCI LTD, 2024, 0144-8617.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30102 Immunology
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 11.200 v roce 2022
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.carbpol.2024.121844
UT WoS 001183883300001
Klíčová slova anglicky Liposomes; Mannan; Recombinant protein; Adjuvants; Bioconjugation; Oxime ligation
Štítky 14110517, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 16. 8. 2024 07:38.
Anotace
Anti-viral and anti-tumor vaccines aim to induce cytotoxic CD8+ T cells (CTL) and antibodies. Conserved protein antigens, such as p24 from human immunodeficiency virus, represent promising component for elicitation CTLs, nevertheless with suboptimal immunogenicity, if formulated as recombinant protein. To enhance immunogenicity and CTL response, recombinant proteins may be targeted to dendritic cells (DC) for cross presentation on MHCI, where mannose receptor and/or other lectin receptors could play an important role. Here, we constructed liposomal carrier-based vaccine composed of recombinant p24 antigen bound by metallochelating linkage onto surface of nanoliposomes with surface mannans coupled by aminooxy ligation. Generated mannosylated proteonanoliposomes were analyzed by dynamic light scattering, isothermal titration, and electron microscopy. Using murine DC line MutuDC and murine bone marrow derived DC (BMDC) we evaluated their immunogenicity and immunomodulatory activity. We show that p24 mannosylated proteonanoliposomes activate DC for enhanced MHCI, MHCII and CD40, CD80, and CD86 surface expression both on MutuDC and BMDC. p24 mannosylated liposomes were internalized by MutuDC with p24 intracellular localization within 1 to 3 h. The combination of metallochelating and aminooxy ligation could be used simultaneously to generate nanoliposomal adjuvanted recombinant protein-based vaccines versatile for combination of recombinant antigens relevant for antibody and CTL elicitation.
VytisknoutZobrazeno: 16. 8. 2024 15:19