BETÍK, Adam a Eva VLČKOVÁ. Role farmakoterapie v léčbě amyotrofické laterální sklerózy. Klinická farmakologie a farmacie. Olomouc: Solen, s. r. o., 2024, roč. 38, č. 2, s. 67-71. ISSN 1212-7973. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.36290/far.2024.011.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Role farmakoterapie v léčbě amyotrofické laterální sklerózy
Název anglicky Role of pharmacotherapy in the treatment of amyotrophic lateral sclerosis
Autoři BETÍK, Adam (703 Slovensko, domácí) a Eva VLČKOVÁ (203 Česká republika, domácí).
Vydání Klinická farmakologie a farmacie, Olomouc, Solen, s. r. o. 2024, 1212-7973.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30210 Clinical neurology
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.36290/far.2024.011
Klíčová slova česky amyotrofická laterální skleróza; farmakoterapie; riluzol; tofersen; symptomatická léčba; paliativní péče
Klíčová slova anglicky amyotrophic lateral sclerosis; pharmacotherapy; riluzole; tofersen; symptomatic treatment; palliative care
Štítky rivok
Příznaky Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 21. 8. 2024 12:45.
Anotace
Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je nevyléčitelné neurodegenerativní onemocnění s nejasnou patofyziologií a závažnou prognózou. Farmakoterapie v léčbě ALS cílí na zpomalení progrese a zmírnění symptomů onemocnění. První a aktuálně jediný lék zpomalující průběh onemocnění, který je určen pro celou populaci ALS pacientů, je riluzol. Pro geneticky predisponované pacienty s mutací v genu pro superoxiddismutázu (SOD1) je americkou a zcela recentně i evropskou lékovou agenturou schválen tofersen. Symptomatická farmakoterapie umožňuje zmírnit spasticitu, sialoreu, krampi, depresi, emoční nestabilitu a v terminálním stadiu onemocnění také dušnost.
Anotace anglicky
amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an incurable neurodegenerative disease with unclear pathophysiology and poor prognosis. Pharmacotherapy in the treatment of ALS is aimed at slowing disease progression and alleviating symptoms. The first and currently only drug that slows disease progression and is available to an unselected population is riluzole. For genetically predisposed patients with a mutation in the gene for superoxide dismutase (SOD1), tofersen is approved by the US Food and Drug Administration and more recently by the European Medicines Agency. European approval is expected soon. Symptomatic pharmacotherapy improves spasticity, sialorrhea, spasms, depression, emotional instability and, in palliative care at the end of life, dyspnea.
Návaznosti
MUNI/A/1525/2023, interní kód MUNázev: Diagnostika komplikací a komorbidit neurologických onemocnění
Investor: Masarykova univerzita, Diagnostika komplikací a komorbidit neurologických onemocnění
VytisknoutZobrazeno: 5. 9. 2024 06:21