2024
Role farmakoterapie v léčbě amyotrofické laterální sklerózy
BETÍK, Adam a Eva VLČKOVÁZákladní údaje
Originální název
Role farmakoterapie v léčbě amyotrofické laterální sklerózy
Název anglicky
Role of pharmacotherapy in the treatment of amyotrophic lateral sclerosis
Autoři
BETÍK, Adam (703 Slovensko, domácí) a Eva VLČKOVÁ (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Klinická farmakologie a farmacie, Olomouc, Solen, s. r. o. 2024, 1212-7973
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30210 Clinical neurology
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
amyotrofická laterální skleróza; farmakoterapie; riluzol; tofersen; symptomatická léčba; paliativní péče
Klíčová slova anglicky
amyotrophic lateral sclerosis; pharmacotherapy; riluzole; tofersen; symptomatic treatment; palliative care
Štítky
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 21. 8. 2024 12:45, Mgr. Tereza Miškechová
V originále
Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je nevyléčitelné neurodegenerativní onemocnění s nejasnou patofyziologií a závažnou prognózou. Farmakoterapie v léčbě ALS cílí na zpomalení progrese a zmírnění symptomů onemocnění. První a aktuálně jediný lék zpomalující průběh onemocnění, který je určen pro celou populaci ALS pacientů, je riluzol. Pro geneticky predisponované pacienty s mutací v genu pro superoxiddismutázu (SOD1) je americkou a zcela recentně i evropskou lékovou agenturou schválen tofersen. Symptomatická farmakoterapie umožňuje zmírnit spasticitu, sialoreu, krampi, depresi, emoční nestabilitu a v terminálním stadiu onemocnění také dušnost.
Anglicky
amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an incurable neurodegenerative disease with unclear pathophysiology and poor prognosis. Pharmacotherapy in the treatment of ALS is aimed at slowing disease progression and alleviating symptoms. The first and currently only drug that slows disease progression and is available to an unselected population is riluzole. For genetically predisposed patients with a mutation in the gene for superoxide dismutase (SOD1), tofersen is approved by the US Food and Drug Administration and more recently by the European Medicines Agency. European approval is expected soon. Symptomatic pharmacotherapy improves spasticity, sialorrhea, spasms, depression, emotional instability and, in palliative care at the end of life, dyspnea.
Návaznosti
| MUNI/A/1525/2023, interní kód MU |
|