J 2024

Generation of human induced pluripotent stem cell lines from patients with a RYR2 gene variant c.14201A>G (p.Y4734C): Implications for idiopathic ventricular fibrillation and catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia

ÇELIKER, Canan, Štefan ZELENÁK, Samuel LIETAVA, Jiří PACHERNÍK, Markéta BÉBAROVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

Generation of human induced pluripotent stem cell lines from patients with a RYR2 gene variant c.14201A>G (p.Y4734C): Implications for idiopathic ventricular fibrillation and catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia

Autoři

ÇELIKER, Canan (792 Turecko, domácí), Štefan ZELENÁK (703 Slovensko, domácí), Samuel LIETAVA (703 Slovensko, domácí), Jiří PACHERNÍK (203 Česká republika, domácí), Markéta BÉBAROVÁ (203 Česká republika, domácí), Jana ZÍDKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Tomáš NOVOTNÝ (203 Česká republika, domácí) a Tomáš BÁRTA (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Stem cell research, Amsterdam, Elsevier, 2024, 1873-5061

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10601 Cell biology

Stát vydavatele

Nizozemské království

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 1.200 v roce 2022

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

001302477700001

Klíčová slova anglicky

human induced pluripotent stem cell lines; RYR2

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 23. 9. 2024 14:20, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Human induced pluripotent stem cell (iPSC) lines were generated from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) isolated from two related patients diagnosed with either idiopathic ventricular fibrillation or catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia, carrying an unknown variant in the RYR2 gene, c.14201A>G (p.Y4734C) and one healthy related individual. Reprogramming was done using a commercially available Epi5 Reprogramming Kit. The pluripotency of the iPSC lines was verified by the expression of pluripotency markers and by their capacity to differentiate into all three embryonic germ layers in vitro. These iPSC lines are available for functional analysis and in vitro studies of RYR2 channelopathy.

Návaznosti

MUNI/A/1598/2023, interní kód MU
Název: Zdroje pro tkáňové inženýrství 14
Investor: Masarykova univerzita, Zdroje pro tkáňové inženýrství 14
NU22-02-00348, projekt VaV
Název: Funkční hodnocení genetických variant u případů klinicky „skutečné“ idiopatické fibrilace komor: in vitro a in silico modelování s cílem odhalit arytmogenní mechanismus
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Funkční hodnocení genetických variant u případů klinicky „skutečné“ idiopatické fibrilace komor: in vitro a in silico modelování s cílem odhalit arytmogenní mechanismus, Podprogram 1 - standardní