GLATZ, Zdeněk, María Victoria MARINI PALOMEQUE a Michaela WIMMEROVÁ. Determination of haloalkane dehalogenase enzymatic activity by capillary zone electrophoresis. In Book of Abstract "13th International symposium on high performance capillary electrophoresis and related techniques HPCE 2000". Saarbrucken, Germany: Universites des Saarlandes, Germany, 2000, s. 191.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Determination of haloalkane dehalogenase enzymatic activity by capillary zone electrophoresis
Autoři GLATZ, Zdeněk (203 Česká republika, garant), María Victoria MARINI PALOMEQUE (858 Uruguay) a Michaela WIMMEROVÁ (203 Česká republika).
Vydání Saarbrucken, Germany, Book of Abstract "13th International symposium on high performance capillary electrophoresis and related techniques HPCE 2000". s. 191-191, 2000.
Nakladatel Universites des Saarlandes, Germany
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Stať ve sborníku
Obor 10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele Německo
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14310/00:00003266
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova anglicky haloalkane dehalogenase; enzymatic activity; capillary zone electrophoresis
Štítky Capillary Zone Electrophoresis, enzymatic activity, haloalkane dehalogenase
Změnil Změnila: Mgr. María Victoria Marini Palomeque, Ph.D., učo 22912. Změněno: 14. 11. 2008 18:01.
Anotace
A new sensitive method has been developed for the determination of haloalkane dehalogenase activity. The enzymatic reactions were carried out directly in thermostatted autosampler vials and the formation of product - bromide or chloride ions - was monito red by sequential capillary zone electrophoresis runs. The determinations were performed in a 75 mm fused-silica capillary using 5 mM chromate, 0.5 mM tetradecyltrimethylammonium bromide (pH 8.4) as a background electrolyte, separation voltage 15 kV (negative polarity ) and indirect detection at sample wavelength 315 nm, reference wavelength 375 nm for brominated and chlorinated substrates, respectively 0.1 M b-alanine-HCl (pH 3.50) as a background electrolyte, separation voltage 18 kV (negative polarity) and direct detection at 200 nm for brominated substrates. The temperature of capillary was in bot cases 25oC. The method is rapid, can be automated, and requires only small amount of enzyme preparation and substrate.
Návaznosti
GA203/97/P149, projekt VaVNázev: Studium molekulárních mechanismů biodegradačních reakcí - konstrukce QSBR modelů a proteinové inženýrství dehalogenas
Investor: Grantová agentura ČR, Studium molekulárních mechanismů biodegradačních reakcí - konstrukce QSBR modelů a proteinové inženýrství dehalogenas
VytisknoutZobrazeno: 11. 5. 2024 11:14