J 2024

Idiopathic Ventricular Fibrillation - Just How Much Idiopathic is it?

LIETAVA, Samuel, Milan SEPŠI a Tomáš NOVOTNÝ

Základní údaje

Originální název

Idiopathic Ventricular Fibrillation - Just How Much Idiopathic is it?

Autoři

LIETAVA, Samuel (703 Slovensko, domácí), Milan SEPŠI (203 Česká republika, domácí) a Tomáš NOVOTNÝ (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Reviews in Cardiovascular Medicine, ROBINSON, IMR PRESS, 2024, 1530-6550

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30201 Cardiac and Cardiovascular systems

Stát vydavatele

Singapur

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 2.700 v roce 2022

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

001318143300006

Klíčová slova anglicky

idiopathic ventricular fibrillation; sudden cardiac death; arrhythmic syndrome; long QT syndrome; Brugada syndrome; catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 8. 10. 2024 14:37, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Idiopathic ventricular fibrillation is diagnosed in survivors of sudden cardiac death that has been caused by ventricular fibrillation without known structural or electrical abnormalities, even after extensive investigation. It is a common cause of sudden death in young adults. Although idiopathic ventricular fibrillation is a diagnosis of exclusion, in many cases only a partial investigation algorithm is performed. The aim of this review is to present a comprehensive diagnostic evaluation algorithm with a focus on diagnostic assessment of inherited arrhythmic syndromes and genetic background.

Návaznosti

NU22-02-00348, projekt VaV
Název: Funkční hodnocení genetických variant u případů klinicky „skutečné“ idiopatické fibrilace komor: in vitro a in silico modelování s cílem odhalit arytmogenní mechanismus
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Funkční hodnocení genetických variant u případů klinicky „skutečné“ idiopatické fibrilace komor: in vitro a in silico modelování s cílem odhalit arytmogenní mechanismus, Podprogram 1 - standardní