2024
SEOTP ANNUAL SAFETY REPORT nr. 1 Safety and efficacy of olanzapine treatment in psychosis: Effect of genetic and epigenetic factors – covariates of treatment response
DEMLOVÁ, Regina a Karolína GRODOVÁZákladní údaje
Originální název
SEOTP ANNUAL SAFETY REPORT nr. 1 Safety and efficacy of olanzapine treatment in psychosis: Effect of genetic and epigenetic factors – covariates of treatment response
Název česky
SEOTP ANNUAL SAFETY REPORT nr. 1 Safety and efficacy of olanzapine treatment in psychosis: Effect of genetic and epigenetic factors – covariates of treatment response
Autoři
DEMLOVÁ, Regina (203 Česká republika, garant) a Karolína GRODOVÁ (203 Česká republika, domácí)
Vydání
NA. Brno, 15 s. NA, 2024
Nakladatel
MU LF/MŠMT
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Výzkumná zpráva
Obor
30230 Other clinical medicine subjects
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14110/24:00138233
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
Olanzapine tablets; Schizophrenia; clinical trial
Klíčová slova anglicky
Olanzapine tablets; Schizophrenia; clinical trial
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam
Změněno: 3. 1. 2025 14:31, Bc. Hana Vladíková, BBA
V originále
Schizophrenia (SCZ) is a serious psychotic disorder which affects up to 1.5% of population. Second generation antipsychotics are recommended as drugs of choice due to their high efficacy and low occurrence of adverse effects. Unfortunately, up to 30% of patients are non-responders to pharmacotherapy. Most common causes of non-effectiveness are patient’s non-compliance or pharmacoresistance. If we exclude the non-compliance, the most probable causes of pharmacoresistance are genetic and epigenetic factors together with exogenous influences, such as factors affecting appropriate drug plasma levels (within reference range).
Česky
adavatelem studie SEOTP je Masarykova univerzita s centry ve FN Brno a FN Ostrava. Konečným účelem studie je zlepšení stávajících léčebných přístupů u psychóz a jejich inovace na základě genotypu a endofenotypu včetně farmakokinetické analýzy tak, aby bylo možné minimalizovat nežádoucí účinky léčby OLA (olanzapinem) a získat další informace o účinnosti této léčby. Celkově je v plánu zařadit 200 pacientů s psychózami u schizofrenie a schizoafektivními poruchami. Primárním cílem je zjistit podíl polymorfismů CYP1A2, MDR1, 5HT2A, 5HT2C, HDAC3 a HDAC4 v populaci pacientů se schizofrenií. Sekundárním cílem studie je pak zhodnotit vliv genových polymorfismů a dalších potenciálních kovariát včetně fenotypu CYP1A2, metylace cytosinu v genu pro receptor 5HT2A, hladin OLA a desmethylolanzapinu v séru, kuřáctví a souběžné medikace na účinnost léčby OLA. Dalším sekundárním cílem studie je hodnocení bezpečnosti léčby.
Návaznosti
| 90249, velká výzkumná infrastruktura |
|