a 2025

Možná asociace amyloidu-β se změnami v elektrické aktivitě cerebrálních organoidů

LIŠČÁKOVÁ, Barbora; Andrijana ANGELOVSKI; Olga ŠVECOVÁ; Hana HŘÍBKOVÁ; Jiří SEDMÍK et. al.

Základní údaje

Originální název

Možná asociace amyloidu-β se změnami v elektrické aktivitě cerebrálních organoidů

Název anglicky

Possible association of amyloid-β with changes in the electríical activity of cerebral organoids

Autoři

LIŠČÁKOVÁ, Barbora (703 Slovensko, domácí); Andrijana ANGELOVSKI ORCID (688 Srbsko, domácí); Olga ŠVECOVÁ ORCID (203 Česká republika, domácí); Hana HŘÍBKOVÁ ORCID (203 Česká republika, domácí); Jiří SEDMÍK ORCID (203 Česká republika, domácí); Dáša BOHAČIAKOVÁ (703 Slovensko, domácí); Petr KLIMEŠ (203 Česká republika); Martina KOLAJOVÁ (203 Česká republika); Milan BRÁZDIL (203 Česká republika, domácí) a Markéta BÉBAROVÁ ORCID (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

100. Fyziologické dny, 2025

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

30103 Neurosciences

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

elektrická aktivita; cerebrální organoid; amyloid-β

Klíčová slova anglicky

electrical activity; cerebral organoid; amyloid-β
Změněno: 18. 3. 2025 10:46, doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D.

Anotace

V originále

Úvod: Amyloid-β (Aβ), patřící mezi proteiny asociované s neurodegenerací (NAPs), je pokládán za jeden s kauzálních proteinů rozvoje Alzheimerovy choroby (AD). Přítomnost jeho oligomerů může vést k zvýšení excitability a trvalým změnám v nervové tkáni. Takové zvýšení aktivity bylo pozorováno zejména v hipokampální oblasti v preklinických stádiích AD. Tyto oblasti jsou zároveň klíčové v rozvoji temporálních epilepsií a tvorbě epileptogenních fokusů. Studiem elektrofyziologických změn v cerebrálních organoidech s potenciálem rozvoje AD se tedy přibližujeme k mikroprostředí, které svým poškozením odpovídá substrátu, ve kterém vzniká epileptogenní aktivita. Metodika: In vitro snímání elektrické aktivity bylo provedeno pomocí techniky multielectrode array (MEA) na cerebrálních organoidech z lidských indukovaných pluripotentních buněk (hiPSC) pacienta s familiární formou AD (AD; nAD = 10) a zdravého nepříbuzného jedince (WT; nWT = 10) v diferenciačních dnech DD57-DD140 (37 °C, záznam 15 min). V 5. - 15. min byly detekovány sekvence hrotových potenciálů, tzv. bursty. Získaná data byla rozdělena dle diferenciačních týdnů (DW). Koncentrace Aβ byly stanoveny z média v DD60, DD90 a DD120 pomocí metody ELISA; pro konečnou analýzu byl použit poměr Aβ42/40. Doposud proběhly dva kompletní běhy těchto měření. Normální rozložení bylo zamítnuto pomocí Shapiro-Wilkova testu. Signifikance rozdílů byly ověřeny prostřednictvím Mann-Whitneyho a Wilcoxonova testu pomocí programu GraphPad Prism. Výsledky: U AD organoidů elektrická aktivita zpočátku narůstala. V některých DW byla signifikantně vyšší než u WT organoidů v počtu aktivních elektrod (DW10: WT 2,54 vs. AD 12,29 %, P < 0,05; DW11, DW12, P < 0,01; např. DW12: WT 2,12 vs. AD 8,47 %) a ve frekvenci hrotových potenciálů v burstu ( DW9: WT 32,3 vs. AD 39,8 Hz, P < 0,05; DW10, DW11, P < 0,01; např. DW11: WT 36,0 vs. AD 49,3 Hz, P < 0,01). V následujících DW pak aktivita AD postupně klesala až na hodnoty blízké WT. Některé další parametry zpočátku překvapivě vypovídaly v prospěch zvýšené aktivity WT, např. frekvence burstů (DW10: WT 1,30 vs. AD 0,55 burstů/min, P < 0,05) a v interval mezi bursty (DW9, DW10, P < 0,05; např. DW10: WT 19,5 vs AD 58,9 ms). U AD byl rovněž zaznamenán vyšší poměr Aβ42/40 než u WT. Tento rozdíl však by signifikantní jen u jednoho z provedených běhů, konkrétně v DD90 a DD120 (P <0,05; např. DD90: WT 0,033 vs. AD 0,069). Také bylo zaznamenáno signifikantní zvýšení Aβ42/40 mezi DD60 a DD90 u AD organoidů (DD60: 0,084 vs. DD90: 0,093, P < 0,05), které nebylo signifikantně změněno v DD120 (0,087, P = 0,20). Korelace mezi parametry elektrické aktivity a Aβ42/40 nedosahovaly v dosavadních pokusech signifikantních hodnot, avšak trend ke vzrůstu obou těchto parametrů mezi DD60 a DD90 byl u AD organoidů zjevný. Závěr: Spontánní elektrická aktivita u AD organoidů zpočátku vykazovala signifikantní nárůst následovaný poklesem, co odpovídá i pozorováním u prodromálních stádií AD. U AD vzorků byl zaznamenán i signifikantní nárůst Aβ42/40. Toto chování poukazuje na možný vztah mezi Aβ42/40 a elektrickou aktivitou.

Anglicky

Both the spontaneous electrical activity of AD cerebral organoids and the ratio Aβ42/40 increased between the differentian days 60 and 90, thus, their relationship is likely.

Návaznosti

GA24-12028S, projekt VaV
Název: Atlas Alzheimerovy choroby: Mapování vývoje demence u cerebrálních organoidů pomocí single-cell transkriptomiky
Investor: Grantová agentura ČR, Atlas Alzheimerovy choroby: Mapování vývoje demence u cerebrálních organoidů pomocí single-cell transkriptomiky
LX22NPO5107, projekt VaV
Název: Národní ústav pro neurologický výzkum
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Národní ústav pro neurologický výzkum, 5.1 EXCELES
MUNI/A/1641/2024, interní kód MU
Název: Od buňky k pacientovi II
Investor: Masarykova univerzita, Od buňky k pacientovi II
NU22-04-00366, projekt VaV
Název: Role neurodegenerace v patogenezi, manifestaci a prognóze MTLE/HS - in vivo, ex vivo a in vitro perspektiva
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Role neurodegenerace v patogenezi, manifestaci a prognóze MTLE/HS - in vivo, ex vivo a in vitro perspektiva, Podprogram 1 - standardní