J 2025

Dbl2 interacts with helicases and an endonuclease to maintain the integrity of repetitive regions

BAKOSOVA, Anetta; Lubos CIPAK; Nina MAYEROVA; Kamil KROL; Zsigmond BENKO et al.

Základní údaje

Originální název

Dbl2 interacts with helicases and an endonuclease to maintain the integrity of repetitive regions

Autoři

BAKOSOVA, Anetta; Lubos CIPAK; Nina MAYEROVA; Kamil KROL; Zsigmond BENKO; Alexandra PITELOVA; Peter KOLESÁR; Dominika PIATROVA; Maria SMONDRKOVA; Anna MARESOVA; Lucia MOLNAROVA; Ingrid CIPAKOVA; Veronika ALTMANNOVÁ; Jana BELLOVA; Peter BARATH; Martin PREVOROVSKY; Jan PALEČEK; Lumír KREJČÍ; Juraj GREGAN; Adrianna SKONECZNA a Silvia BAGELOVA POLAKOVA

Vydání

Scientific Reports, Berlin, NATURE RESEARCH, 2025, 2045-2322

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10608 Biochemistry and molecular biology

Stát vydavatele

Německo

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 3.900 v roce 2024

Označené pro přenos do RIV

Ano

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

EID Scopus

Klíčová slova anglicky

Schizosaccharomyces pombe; DNA repair; Homologous recombination; Dbl2; Helicases

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 24. 2. 2026 07:21, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Helicases and endonucleases play crucial roles in genome maintenance by unwinding or cleaving various forms of DNA and RNA structures in order to facilitate essential biological processes, such as DNA replication and recombination. Here, we identified fission yeast Dbl2 as a potential interactor of several complexes that exhibit either helicase or endonuclease activity, namely Fml1-MHF, SCFFbh1, Rqh1-Top3-Rmi1, and Mus81-Eme1. In vitro, Dbl2 binds to DNA, with a preference for branched molecules, such as D-loops, mobile Holliday junctions, and fork structures, making it a good candidate to play a central role in modulating the activity of helicases and endonucleases during replication and recombination repair. Previously, we showed that Dbl2 recruits Fbh1 to the ongoing homologous recombination sites, affecting the Rad51-nucleofilament. In this study, we determined that deleting dbl2 in an fbh1 Delta background did not increase sensitivity to DNA-damaging agents or the frequency of Tf2 ectopic recombination. Therefore, Dbl2 and Fbh1 might be involved in the same molecular pathway, maintaining genome integrity by hindering ectopic recombination at repetitive elements.

Návaznosti

GA23-05284S, projekt VaV
Název: Rozluštění vztahu mezi homologní rekombinací a umlčením genů
Investor: Grantová agentura ČR, Rozluštění vztahu mezi homologní rekombinací a umlčením genů

Přiložené soubory