J 2000

Stereoselective 1,3-dipolar cycloaddition of a nitrile ylide photochemically generated from 2,3-diphenyl-2H-azirine to substituted methylene lactones

ČASTULÍK, Jakub, Jaroslav JONAS a Ctibor MAZAL

Základní údaje

Originální název

Stereoselective 1,3-dipolar cycloaddition of a nitrile ylide photochemically generated from 2,3-diphenyl-2H-azirine to substituted methylene lactones

Autoři

ČASTULÍK, Jakub (203 Česká republika), Jaroslav JONAS (203 Česká republika) a Ctibor MAZAL (203 Česká republika, garant)

Vydání

Collection of Czechoslovak Chemical Communications, Prague, Inst. Org. Chem. Bioch. Czech Acad. Sci. 2000, 0010-0765

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10401 Organic chemistry

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 0.960

Kód RIV

RIV/00216224:14310/00:00002226

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000087632500008

Klíčová slova anglicky

methylene lactones; nitrile ylide; dipolar cycloaddition; spiro compounds; regioselectivity; stereoselectivity

Štítky

Změněno: 20. 5. 2003 16:19, doc. RNDr. Ctibor Mazal, CSc.

Anotace

V originále

The nitrile ylide photochemically generated from 2,3-diphenyl-2H-azirine adds to both isomers of 3-(tosyloxymethylene)tetrahydrofuran-2-one with excellent regio- and stereoselectivity giving spiroheterocyclic products in moderate yields. X-Ray structure determination showed dibutolactone to have the E-configuration. The corresponding Z-isomer was prepared photochemically.

Návaznosti

MSM 143100011, záměr
Název: Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů