J 2001

Duration of NIDDM and the TNFb NcoI genotype as predictive factors in proliferative diabetic retinopathy

KAŇKOVÁ, Kateřina; Jan MUŽÍK; Jana KARÁSKOVÁ; Michal BERÁNEK; Dobroslav HÁJEK et. al.

Základní údaje

Originální název

Duration of NIDDM and the TNFb NcoI genotype as predictive factors in proliferative diabetic retinopathy

Název česky

Trvani NIDDM a TNFb NcoI genotyp jsou prediktivni faktory proliferativni diabeticke retinopatie

Autoři

KAŇKOVÁ, Kateřina (203 Česká republika); Jan MUŽÍK (203 Česká republika); Jana KARÁSKOVÁ; Michal BERÁNEK (203 Česká republika); Dobroslav HÁJEK (203 Česká republika); Vladimír ZNOJIL (203 Česká republika); Eva VLKOVÁ (203 Česká republika) a Jiří VÁCHA (203 Česká republika)

Vydání

Ophthalmologica, Switzerland, KARGER, 2001, 0030-3755

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

Genetika a molekulární biologie

Stát vydavatele

Švýcarsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 0.843

Kód RIV

RIV/00216224:14110/01:00002752

Organizační jednotka

Lékařská fakulta
Změněno: 15. 2. 2005 17:46, prof. MUDr. Kateřina Kaňková, Ph.D.

Anotace

V originále

The object of the study was to investigate the share of polymorphisms I/D ACE, endothelin-1 4127G/A and TNFb NcoI in the susceptibility to proliferative diabetic retinopathy (PDR) in non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM). Genotypes were detected by polymerase chain reactions and determined in a set of 246 Caucasian NIDDM subjects with defined PDR status. The relevance of genotypes and clinical characteristics to the PDR occurrence was tested using multiple linear regression models and discrimination analysis. The best predictive value for PDR was given by a combination of two parameters - NIDDM duration and the TNFb genotype (P<1*10-6 and P=1*10-2, respectively) with a correct retrograde prediction of 82.6%. A comparison of the TNFb NcoI allele frequencies revealed no difference between NIDDM and nondiabetic subjects (n=176), but a statistically significant difference was found between PDR and non-PDR NIDDM subjects (after a correction for the number of comparisons P=0.03); allele b2 being associated with PDR. Our results identified the allele variant TNFb2 being associated with PDR in NIDDM. Diabetes duration and the TNFb NcoI genotype were proved to significantly predict PDR occurrence. The TNFb2 allele could be regarded as a separate genetic risk factor that increases the relative incidence of PDR in patients with NIDDM.

Česky

Zjistili jsme, ze polymorfizmus NcoI v genu pro TNFb je asociovan s proliferativni diabetickou retinopatii u NIDDM. Trvani diabetu a TNFb NcoI genotyp figurovali jako vyznamne prediktivni faktory.

Návaznosti

MSM 141100002, záměr
Název: Molekulární patofyziologie multigenních chorob
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární patofyziologie multigenních chorob
VS96097, projekt VaV
Název: Molekulární patofyziologie vybraných "civilizačních", multigenně podmíněných chorob
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární patofyziologie vybraných "civilizačních", multigenně podmíněných chorob