LITZMAN, Jiří, Dana BARTOŇKOVÁ, Zdena PIKULOVÁ, Alexandra PAZDÍRKOVÁ, Irena ŠEVČÍKOVÁ and Jindřich LOKAJ. Podtřídy IgG a autoprotilátky u dospělých pacientů se selektivním deficitem IgA (IgG subclasses and autoantibodies in adult patients with seletive igA deficiency). Vnitřní lékařství. Praha: Česk lékařská společnost J. Ev. Purkyně, 2000, vol. 46, No 3, p. 170-173. ISSN 0042-773X.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Podtřídy IgG a autoprotilátky u dospělých pacientů se selektivním deficitem IgA
Name (in English) IgG subclasses and autoantibodies in adult patients with seletive igA deficiency
Authors LITZMAN, Jiří (203 Czech Republic, guarantor), Dana BARTOŇKOVÁ (203 Czech Republic), Zdena PIKULOVÁ, Alexandra PAZDÍRKOVÁ (203 Czech Republic), Irena ŠEVČÍKOVÁ and Jindřich LOKAJ (203 Czech Republic).
Edition Vnitřní lékařství, Praha, Česk lékařská společnost J. Ev. Purkyně, 2000, 0042-773X.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Article in a journal
Field of Study 30200 3.2 Clinical medicine
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
RIV identification code RIV/00216224:14110/00:00003661
Organization unit Faculty of Medicine
Keywords in English IgA deficiency; autoantibodies; IgG subclasses
Tags autoantibodies, IgA deficiency, IgG subclasses
Changed by Changed by: prof. MUDr. Jiří Litzman, CSc., učo 403. Changed: 22/6/2009 16:04.
Abstract
Selektivní deficit IgA je nejčastějším primárním humorálním imunodeficitem, jeho etiopatogeneze je však doposud nejasná. Porucha tvorby IgA je u některých pacientů doprovázena dalšími imunologickými abnormalitami. Sledovali jsme laboratorní sérologické nálezy u 30 žen a 22 mužů se selektivním deficitem IgA ( IgA< 0.05 g/l), kontrolní skupinou byli dárci krve odpovídající věkem a pohlavím. U 31 IgA- deficitních a pouze 2 kontrolních osob jsme prokázali hypergamaglobulinémii IgG. Při stanovení podtříd IgG bylo nejčastěji nalezeno zvýšení hladiny IgG1(12 pacientů) a/nebo IgG3 (18 pacientů). Méně časté bylo zvýšení IgG2 (6 osob). Počet osob se zvýšením hladiny IgE se nelišil od kontrolní skupiny. Byla vyšetřena řada autoprotilátek (antinukleární protilátky, revmatoidní faktor, protilátky proti thyreoglobulinu a mikrosomům štítné žlázy, parietálním buňkám žaludku, retikulinu, hladkému svalstvu, antikardiolipinové protilátky a protilátky proti gliadinu), signifikantní vzestup žádné z nich oproti kontrolní skupině se však nepodařilo prokázat. Hypergamaglobulinémie IgG, která je podle našich výsledků nejčastějším doprovodným imunologickým nálezem u IgA deficitních osob, může být důsledkem nejen kompenzatorně zvýšené produkce, ale i odrazem hlubších poruch imunoregulace u této choroby
Abstract (in English)
Selective IgA deficiency is the most common primary immunodeficiency disease, but the etiopathogenesis is unknown. In a portion of patients disturbed IgA production is accompanied by various immunological abnormalities. Serological laboratory results of 30 female and 22 male adult patients with selective IgA deficiency were compared with sex- and age-matched healthy controls. Hypergammaglobulinemia IgG was observed in 31 patients and only in 2 control persons. Serum IgG1was increased in 12 and/or IgG3 in 18 patients, the increase in IgG2 was less common (6 persons). The number of persons with increased IgE did not differ from the control group. The occurrence of autoantibodies (antinuclear antibodies, rheumatoid factor, anti-thyroglobulin and anti-thyroid microsomal antibodies, anti-gastric parietal cells, reticulin, smooth muscle, anticardiolipin, and anti-gliadin antibodies) did not differ significantly from the control group. IgG hypergammaglobulinemia, which, according to our results, is the most frequent accompaning serological abnormality in IgA deficiency, may be caused by compensatory increased production, but may also reflect more profound immunological dysregulation in the disease.
Links
NI4703, research and development projectName: Poruchy imunoregulace u nemocných s humorálními imunodeficity
Investor: Ministry of Health of the CR, Immunoregulatory defects in patients with humoral immunodeficiencies
PrintDisplayed: 27/9/2024 00:07