An efficient algorithm for measurement and correction of chromatic aberrations in fluorescence microscopy

KOZUBEK, Michal a Petr MATULA. An efficient algorithm for measurement and correction of chromatic aberrations in fluorescence microscopy. Journal of Microscopy. Oxford: Blackwell Science, 2000, roč. 200, č. 3, s. 206-217. ISSN 0022-2720.

Základní údaje

Originální název

An efficient algorithm for measurement and correction of chromatic aberrations in fluorescence microscopy

Autoři

KOZUBEK, Michal (203 Česká republika, garant, domácí) a Petr MATULA (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Journal of Microscopy, Oxford, Blackwell Science, 2000, 0022-2720

---

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

20200 2.2 Electrical engineering, Electronic engineering, Information engineering

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

URL

Impakt faktor

Impact factor: 1.173

Kód RIV

RIV/00216224:14330/00:00002780

Organizační jednotka

Fakulta informatiky

UT WoS

000165550500004

Klíčová slova anglicky

chromatic aberration; fluorescence microscopy; fluorescent bead; image analysis

Štítky

cbia-web, chromatic aberration, fluorescence microscopy, fluorescent bead, Image analysis

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno

---

Anotace

V originále

Even the best optical microscopes available on the market exhibit chromatic aberrations to some extent. In some types of study, chromatic aberrations of current optics cannot be neglected and a software correction is highly desirable. This paper describes a novel method of chromatic aberration measurement and software correction using sub-resolution bead imaging and computer image analysis. The method is quick, precise and enables the determination of both longitudinal and lateral chromatic aberrations. Correction function can be computed in about half an hour, including image acquisition. Using this approach, chromatic aberrations can be reduced to 10-20 nm laterally and 10-60 nm axially depending on the type of optical set-up. The method is especially suitable for fluorescence microscopy, where a limited number of wavelengths are observed.

---

Návaznosti

GA202/99/P008, projekt VaV	Název: Využití analýzy obrazu při studiu struktury interfázního jádra Investor: Grantová agentura ČR, Využití analýzy obrazu při studiu struktury interfázního jádra
IBS5004010, projekt VaV	Název: Vývoj nových diagnostických technik pro onkologii Investor: Akademie věd ČR, Vývoj nových diagnostických technik pro onkologii
MSM 143300002, záměr	Název: Využití počítačové analýzy obrazu v optické mikroskopii Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Využití počítačové analýzy obrazu v optické mikroskopii
VS97031, projekt VaV	Název: Využití analýzy obrazu při studiu mechanismů vzniku, v diagnostice a pro prevenci závažných onemocnění člověka Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Využití analýzy obrazu při studiu mechanismů vzniku, v diagnostice a pro prevenci závažných onemocnění člověka