Interakce mutace M235T genu pro angiotenzinogen a mutace Taq1 8000 v genu pro endotelin-1 při vzniku esenciální hypertenze

VAŠKŮ, Anna, Miroslav SOUČEK, Vladimír ZNOJIL, Viera KUHROVÁ, Svatava TSCHÖPLOVÁ and Jiří VÁCHA. Interakce mutace M235T genu pro angiotenzinogen a mutace Taq1 8000 v genu pro endotelin-1 při vzniku esenciální hypertenze (Interaction of Mutations M?235T ATG and Taq1 8,000 in the Gene for Endothelin-1 at the Onset of Essential Hypertension). Časopis lékařů českých. Praha: Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2000, vol. 2000, No 15, p. 464-467. ISSN 0008-7335.

Basic information

• Original name: Interakce mutace M235T genu pro angiotenzinogen a mutace Taq1 8000 v genu pro endotelin-1 při vzniku esenciální hypertenze
• Name (in English): Interaction of Mutations M?235T ATG and Taq1 8,000 in the Gene for Endothelin-1 at the Onset of Essential Hypertension
• Authors: VAŠKŮ, Anna (203 Czech Republic, guarantor), Miroslav SOUČEK (203 Czech Republic), Vladimír ZNOJIL (203 Czech Republic), Viera KUHROVÁ (203 Czech Republic), Svatava TSCHÖPLOVÁ (203 Czech Republic) and Jiří VÁCHA (203 Czech Republic).
• Edition: Časopis lékařů českých, Praha, Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2000, 0008-7335.

Other information

• Original language: Czech
• Type of outcome: Article in a journal
• Field of Study: 30201 Cardiac and Cardiovascular systems
• Country of publisher: Czech Republic
• Confidentiality degree: is not subject to a state or trade secret
• RIV identification code: RIV/00216224:14110/00:00002861
• Organization unit: Faculty of Medicine

Abstract

Cílem této práce bylo ověřit existenci rozdílu ve výskytu dvojnásobného genotypu polymorfních kandidátních genů mezi normotenzními a hypertenzními jedinci. Vzorek české populace (398 osob, 192 normotoniků a 206 hypertoniků) byl genotypizován na angiotensinogenovém genu (M235T AGT) a na genu pro endotelin-1 (G8002A ET-1) metodou PCR. Prokázali jsme interakci dvou polymorfních variant obou genů u esenciální hypertenze-pokles heterozygotů MT u homozygotů (--)(P=0,0025) a nárůst počtu alely (-) u homozygotů MM (P=0,0034).

Abstract (in English)

The aim of the study was to prove the existence of double genotype coincidence of polymorphic candidate genes between normotensive and hypertensive subjects. A Czech population sample (398 subjects, 192 normotensives and 206 hypertensives) was genotyped at angiotensinogen (M235T) and endothelin-1 (G8002A ET-1)genes using PCR method. We proved interaction of two polymorphic variants of both genes in essential hypertension-the decrease of MT heterozygotes in (--)homozygotes (P=0.0025) and the increase of the alele (-) in MM homozygotes(P=0.0034).

Links

• GA306/93/2192, research and development project: Name: Polymorfismy genů pro angiotensinogen a angiotensin I konvertasu u esenciální hypertense.

Investor: Czech Science Foundation, Polymorphisms of Genes Coding for Angiotensinogen and Angiotensin I Convertase in Essential Hypertension

• GA306/96/0099, research and development project: Name: Polymorfismus genu pro endotelin - 1 (EDN 1) u esenciální hypertense

Investor: Czech Science Foundation, Polymorphism of endothelin - 1 gene (EDN 1) in essential hypertension

• MSM 141100002, plan (intention): Name: Molekulární patofyziologie multigenních chorob

Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, Molecular pathophysiology of multigene diseases

• VS96097, research and development project: Name: Molekulární patofyziologie vybraných "civilizačních", multigenně podmíněných chorob

Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, Molecular pathophysiology of selected multigenic related to civilization diseases