2001
Combined confocal and wide-field high-resolution cytometry of FISH-stained cells
KOZUBEK, Michal, Stanislav KOZUBEK, Emilie LUKÁŠOVÁ, Eva BÁRTOVÁ, Magdalena SKALNÍKOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Combined confocal and wide-field high-resolution cytometry of FISH-stained cells
Autoři
KOZUBEK, Michal (203 Česká republika, garant, domácí), Stanislav KOZUBEK (203 Česká republika), Emilie LUKÁŠOVÁ (203 Česká republika), Eva BÁRTOVÁ (203 Česká republika), Magdalena SKALNÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Pavel MATULA (203 Česká republika, domácí), Petr MATULA (203 Česká republika, domácí), Pavla JIRSOVÁ (203 Česká republika, domácí), Alena GAŇOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Irena KOUTNÁ (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Cytometry, New York, International Society for Analytical Cyt, 2001, 0196-4763
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
20200 2.2 Electrical engineering, Electronic engineering, Information engineering
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 2.220
Kód RIV
RIV/00216224:14330/01:00004339
Organizační jednotka
Fakulta informatiky
UT WoS
000171015000001
Klíčová slova anglicky
high-resolution cytometry; fluorescence in situ hybridization; interphase nuclei; fluorescence microscopy; automated microscopy; image analysis; 3-D analysis
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 29. 1. 2021 18:38, prof. RNDr. Michal Kozubek, Ph.D.
Anotace
V originále
The recently developed technique of high-resolution cytometry (HRCM) enables automated acquisition and analysis of FISH stained cell nuclei using wide-field fluorescence microscopy. The method has now been extended to confocal imaging and offers the opportunity to combine the advantages of confocal and wide-field modes. Using the combined confocal and wide-field HRCM technique, it is possible to take advantage of both imaging modes. Images of some dyes (such as small hybridization dots or counterstain images of individual interphase nuclei) do not require confocal quality and can be acquired quickly in wide-field mode. On the contrary, images of other dyes (such as chromosome territories or counterstain images of cells in tissues) do require improved quality and are acquired in confocal mode. The dual-mode approach is 2-3 times faster compared with the single-mode confocal approach and the spectrum of its applications is much broader compared with both single-mode confocal and single-mode wide-field systems. The combination of high speed specific to the wide-field mode and high quality specific to the confocal mode gives optimal system performance.
Návaznosti
GA202/99/P008, projekt VaV |
| ||
IBS5004010, projekt VaV |
| ||
MSM 143300002, záměr |
| ||
VS97031, projekt VaV |
|