J 2001

Combined confocal and wide-field high-resolution cytometry of FISH-stained cells

KOZUBEK, Michal, Stanislav KOZUBEK, Emilie LUKÁŠOVÁ, Eva BÁRTOVÁ, Magdalena SKALNÍKOVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

Combined confocal and wide-field high-resolution cytometry of FISH-stained cells

Autoři

KOZUBEK, Michal (203 Česká republika, garant, domácí), Stanislav KOZUBEK (203 Česká republika), Emilie LUKÁŠOVÁ (203 Česká republika), Eva BÁRTOVÁ (203 Česká republika), Magdalena SKALNÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Pavel MATULA (203 Česká republika, domácí), Petr MATULA (203 Česká republika, domácí), Pavla JIRSOVÁ (203 Česká republika, domácí), Alena GAŇOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Irena KOUTNÁ (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Cytometry, New York, International Society for Analytical Cyt, 2001, 0196-4763

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

20200 2.2 Electrical engineering, Electronic engineering, Information engineering

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 2.220

Kód RIV

RIV/00216224:14330/01:00004339

Organizační jednotka

Fakulta informatiky

UT WoS

000171015000001

Klíčová slova anglicky

high-resolution cytometry; fluorescence in situ hybridization; interphase nuclei; fluorescence microscopy; automated microscopy; image analysis; 3-D analysis

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 29. 1. 2021 18:38, prof. RNDr. Michal Kozubek, Ph.D.

Anotace

V originále

The recently developed technique of high-resolution cytometry (HRCM) enables automated acquisition and analysis of FISH stained cell nuclei using wide-field fluorescence microscopy. The method has now been extended to confocal imaging and offers the opportunity to combine the advantages of confocal and wide-field modes. Using the combined confocal and wide-field HRCM technique, it is possible to take advantage of both imaging modes. Images of some dyes (such as small hybridization dots or counterstain images of individual interphase nuclei) do not require confocal quality and can be acquired quickly in wide-field mode. On the contrary, images of other dyes (such as chromosome territories or counterstain images of cells in tissues) do require improved quality and are acquired in confocal mode. The dual-mode approach is 2-3 times faster compared with the single-mode confocal approach and the spectrum of its applications is much broader compared with both single-mode confocal and single-mode wide-field systems. The combination of high speed specific to the wide-field mode and high quality specific to the confocal mode gives optimal system performance.

Návaznosti

GA202/99/P008, projekt VaV
Název: Využití analýzy obrazu při studiu struktury interfázního jádra
Investor: Grantová agentura ČR, Využití analýzy obrazu při studiu struktury interfázního jádra
IBS5004010, projekt VaV
Název: Vývoj nových diagnostických technik pro onkologii
Investor: Akademie věd ČR, Vývoj nových diagnostických technik pro onkologii
MSM 143300002, záměr
Název: Využití počítačové analýzy obrazu v optické mikroskopii
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Využití počítačové analýzy obrazu v optické mikroskopii
VS97031, projekt VaV
Název: Využití analýzy obrazu při studiu mechanismů vzniku, v diagnostice a pro prevenci závažných onemocnění člověka
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Využití analýzy obrazu při studiu mechanismů vzniku, v diagnostice a pro prevenci závažných onemocnění člověka