2001
Photorelease of HCl from o-Methylphenacyl Chloride Proceeds through the Z-Xylylenol
PELLICCIOLI, Anna Paola, Petr KLÁN, Miroslav ZABADAL a Jakob WIRZZákladní údaje
Originální název
Photorelease of HCl from o-Methylphenacyl Chloride Proceeds through the Z-Xylylenol
Autoři
PELLICCIOLI, Anna Paola, Petr KLÁN (203 Česká republika, garant), Miroslav ZABADAL (203 Česká republika) a Jakob WIRZ
Vydání
The Journal of the American Chemical Society, Washington, D.C. American Chemical Society, 2001, 0002-7863
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10401 Organic chemistry
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 6.079
Kód RIV
RIV/00216224:14310/01:00004349
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000170506400030
Klíčová slova česky
fotochemie; fotoenolizace
Klíčová slova anglicky
photochemistry; photoenolization
Štítky
Změněno: 18. 6. 2009 11:57, prof. RNDr. Petr Klán, Ph.D.
Anotace
V originále
Photorelease of HCl from 2,5-dimethylphenacyl chloride (1) was studied by nanosecond laser flash photolysis. 6-Methyl-1-indanone (3) and 2-(methoxymethyl)-5-methylacetophenone (4) are formed by heterolytic elimination of chloride ion from the Z-xylylenol, which is the only photoenol formed in this solvent. The E-isomer is not formed in methanol, because photoenolization from the singlet state is highly efficient, and the triplet pathway does not compete measurably. In benzene solution both the E- and Z-photoenols are formed, but only the E isomer gives product 3 by HCl elimination whereas the Z-isomer decays predominantly by intramolecular reketonization to 1 in this solvent.
Návaznosti
| MSM 143100005, záměr |
|