2002
Structural studies of benzophenanthridine alkaloid free bases by NMR spectroscopy
SEČKÁŘOVÁ, Pavlína, Radek MAREK, Jiří DOSTÁL, Roger DOMMISSE, Eddy L. ESMANS et. al.Základní údaje
Originální název
Structural studies of benzophenanthridine alkaloid free bases by NMR spectroscopy
Název česky
Structural studies of benzophenanthridine alkaloid free bases by NMR spectroscopy
Autoři
SEČKÁŘOVÁ, Pavlína (203 Česká republika), Radek MAREK (203 Česká republika, garant), Jiří DOSTÁL (203 Česká republika), Roger DOMMISSE (56 Belgie) a Eddy L. ESMANS (56 Belgie)
Vydání
Magnetic Resonance in Chemistry, John Wiley & Sons, Ltd. 2002, 0749-1581
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10401 Organic chemistry
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 0.994
Kód RIV
RIV/00216224:14310/02:00005245
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000173435300007
Klíčová slova anglicky
NMR; 1H NMR; 13C NMR; benzophenanthridine alkaloids; free base formation; GHMBC; GSQMBC; pseudobases
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 25. 6. 2009 06:31, doc. RNDr. Jiří Dostál, CSc.
V originále
The free bases of eight quaternary benzo[c]phenanthridine alkaloids were investigated by 1H and 13C NMR spectroscopy. The pseudobases (the 6-hydroxy-5,6-dihydro derivatives) were found to be the only products of the alkalization in DMSO-d6 solution. In less polar solvents the formation of the bimolecular aminoacetal structure is preferred. In biological systems, free bases of the alkaloids are assumed to adopt the pseudobase structure.
Česky
The free bases of eight quaternary benzo[c]phenanthridine alkaloids were investigated by 1H and 13C NMR spectroscopy. The pseudobases (the 6-hydroxy-5,6-dihydro derivatives) were found to be the only products of the alkalization in DMSO-d6 solution. In less polar solvents the formation of the bimolecular aminoacetal structure is preferred. In biological systems, free bases of the alkaloids are assumed to adopt the pseudobase structure.
Návaznosti
| LN00A016, projekt VaV |
|