NAVRÁTILOVÁ, Hana. Enantiomeric analysis of (3S,4R)-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-1-methylpiperidine by 19F NMR spectroscopy. Magnetic Resonance in Chemistry. Great Britain: Willey and Sons, Ltd., 2001, roč. 39, č. 11, s. 727-730. ISSN 0749-1581.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Enantiomeric analysis of (3S,4R)-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-1-methylpiperidine by 19F NMR spectroscopy
Autoři NAVRÁTILOVÁ, Hana.
Vydání Magnetic Resonance in Chemistry, Great Britain, Willey and Sons, Ltd. 2001, 0749-1581.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10401 Organic chemistry
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 0.895
Kód RIV RIV/00216224:14330/01:00005425
Organizační jednotka Fakulta informatiky
Klíčová slova anglicky NMR; 13C satellites; chemical-shift anisochrony; piperidines; paroxetine;
Štítky 13C satellites, chemical-shift anisochrony, NMR, paroxetine, piperidines
Změnil Změnil: RNDr. JUDr. Vladimír Šmíd, CSc., učo 1084. Změněno: 23. 5. 2002 15:02.
Anotace
The chemical shift anisochrony of the fluorine signal for the enantiomerically enriched (3S,4R)-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-1-methylpiperidine was induced in the presence of S-Mosher acid and its magnitude varied with the enantiomeric purity of 1a. Very low quantities of an enantiomeric impurity 1b, ranging typically from 0.2 to 1%, were evaluated by comparing peak areas of 1b with those of 13C satellite signals that were deconvoluted using an automatic Lorentzian line fitting.
Návaznosti
MSM 143100011, záměrNázev: Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů
VytisknoutZobrazeno: 26. 7. 2024 08:34