2002
Isoquinoline alkaloids: a 15N NMR and x-ray study. Part 2
MAREK, Radek, Jaromír MAREK, Jiří DOSTÁL, Eva TÁBORSKÁ, Jiří SLAVÍK et. al.Základní údaje
Originální název
Isoquinoline alkaloids: a 15N NMR and x-ray study. Part 2
Autoři
MAREK, Radek (203 Česká republika, garant), Jaromír MAREK (203 Česká republika), Jiří DOSTÁL (203 Česká republika), Eva TÁBORSKÁ (203 Česká republika), Jiří SLAVÍK (203 Česká republika) a Roger DOMMISSE (56 Belgie)
Vydání
Magnetic Resonance in Chemistry, West Sussex, John Wiley & Sons, Ltd. 2002, 0749-1581
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10401 Organic chemistry
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 0.994
Kód RIV
RIV/00216224:14310/02:00006431
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000178816300002
Klíčová slova anglicky
alkaloid; isoquinoline; 15N NMR; X-ray
Štítky
Změněno: 22. 6. 2009 12:56, doc. RNDr. Jiří Dostál, CSc.
Anotace
V originále
Continuing our systematic 15N NMR study of isoquinoline alkaloids, we report a contribution extending our previous paper. The 15N NMR chemical shifts and 15N,1H long-range coupling pathways of tertiary and quaternary isoquinoline alkaloids of several constitutional types are presented. The selected compounds belong to the protoberberine, proaporphine, pavinane, rhoeadine and phtalideisoquinoline classes of alkaloids and were investigated by gradient-selected inverse-detected multiple bond correlation experiments (GHMBC and GSQMBC). In addition, x-ray data and the principal geometric parameters of stylopine, mecambridine, norchelerythrine, isothebaine and mecambrine are reported and discussed.
Návaznosti
| LN00A016, projekt VaV |
|