2002
Interleukin-2 Activation of Haematopoietic Stem Cells
HÁJEK, Roman, Zdeněk KOŘÍSTEK, Jana VINKLÁRKOVÁ, Eva JANOVSKÁ, Martin KLABUSAY et. al.Základní údaje
Originální název
Interleukin-2 Activation of Haematopoietic Stem Cells
Autoři
HÁJEK, Roman (203 Česká republika, garant), Zdeněk KOŘÍSTEK (203 Česká republika), Jana VINKLÁRKOVÁ (203 Česká republika), Eva JANOVSKÁ (203 Česká republika), Martin KLABUSAY (203 Česká republika), Michael DOUBEK (203 Česká republika), D. DVOŘÁKOVÁ (203 Česká republika), Ludmila BOURKOVÁ (203 Česká republika), L. DUŠEK (203 Česká republika), Tomáš BÜCHLER (703 Slovensko), J. ADLER (203 Česká republika), Z. ADAM (203 Česká republika), Miroslav PENKA (203 Česká republika), Jiří MAYER (203 Česká republika) a Jiří VORLÍČEK (203 Česká republika)
Vydání
Acta Medica Austriaca, Berlin, BLACKWELL VERLAG GMBH, 2002, 0303-8173
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Německo
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 0.293
Kód RIV
RIV/00216224:14110/02:00007781
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000175683600006
Klíčová slova anglicky
Immunotherapy; interleukin 2
Štítky
Změněno: 19. 5. 2003 15:49, Jana Mamulová
Anotace
V originále
BACKGROUND: Recent findings concerning the role of immunity in the eradication of residual malignant disease after autologous haematopoietic stem cell transplantation have led to extensive studies of T-cell and natural killer (NK) mediated anti-tumour effects. Interleukin 2 (IL-2) activation of autologous bone marrow (BM) or peripheral blood stem cells (PBSC) before transplantation is one of the methods of adoptive cell therapy. METHODS: Autologous BM of patients with chronic myelogenous leukaemia (n = 11) and PBSC of patients with multiple myeloma (n = 14) were activated by IL-2 in laboratory conditions with the aim of evaluating the feasibility of this method, the activation of T and NK cells, recovery of active progenitor cells, microbial contamination, and reduction of malignant cell content. RESULTS: Samples of BM (mean 2.6 x 10(6) cells) and PBSC (mean 10.3 x 10(6) cells) were cultured in complete culture medium with IL-2 (6000 Ul/ml) for 24 h. The recovery of CD34+ cells and CFU-GM was 82.5% and 51.5%, respectively, for BM, and 85% and 86%, respectively, for PBSC (mean values). No purging effect was detected by flow cytometry and a small decline in malignant cell contamination was observed by quantitative PCR in BM samples. No microbial contamination occurred during the sample processing. CONCLUSIONS: The described in vitro activation of BM and peripheral blood stem cells using IL-2 was evaluated as a safe and reliable method suitable for clinical application.
Návaznosti
MSM 141100003, záměr |
|