J 2003

Paroxetine-Induced Conversion of Cytochrome P450 2D6 Phenotype and Occurence of Adverse Effects

ŽOURKOVÁ, Alexandra a Eva HADAŠOVÁ

Základní údaje

Originální název

Paroxetine-Induced Conversion of Cytochrome P450 2D6 Phenotype and Occurence of Adverse Effects

Název česky

Paroxetin-indukovaná konverze cytochormu P450 2D6 fenotypu a nepříznivé účinky

Autoři

ŽOURKOVÁ, Alexandra (203 Česká republika, garant) a Eva HADAŠOVÁ (203 Česká republika)

Vydání

General Physiology and Biophysics, Bratislava, Slovak Academy of Sciences, 2003, 0231-5882

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30104 Pharmacology and pharmacy

Stát vydavatele

Slovensko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 0.794

Kód RIV

RIV/00216224:14110/03:00008770

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000183539200009

Klíčová slova anglicky

CYP2D6; phenotype; paroxetine; depression; adverse effects

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 24. 6. 2009 09:09, prof. MUDr. Alexandra Žourková, CSc.

Anotace

V originále

The paper is focused on a comparison of the distribution of side-effects of treatment with paroxetine within a group of 30 patients genotyped ane phenotyped for their CYP2D6 metabolic status.Genotyping procedure showed that the patient group did not include any individual with poor metabolizer (PM) genotype,on the other hand,most patients (24) were classified as PMs by virtue of their phenotype,which suggests that a conversion to the poor metabolic phenotype occured,probably as a consequence of a long-term administration of the strong CYP2D6 inhibitor paroxetine.As to the occurence of common adverse effects,no marked difference between subjects converted into to PM group and those who had no history of such conversion was found.A significantly higher incidence of sexual dysfunction was,nevertheless,recorded in patients with the PM phenotype.

Česky

Článek se zabývá nepříznivými účinky Paroxetinu na indukované konverze cytochormu P450 2D6 fenotypu