TOMANDL, Josef a Zdeněk GLATZ. Stanovení malondialdehydu v biologických vzorcích pomocí kapalinové chromatografie. In Proceeding of 15th International Conference "Chromatographic Methods and Human Health". Bratislava: Slovenská chemická společnost, 2003, s. 66-66. ISSN 1335-5236.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Stanovení malondialdehydu v biologických vzorcích pomocí kapalinové chromatografie
Autoři TOMANDL, Josef (203 Česká republika, garant) a Zdeněk GLATZ (203 Česká republika).
Vydání Bratislava, Proceeding of 15th International Conference "Chromatographic Methods and Human Health" od s. 66-66, 1 s. 2003.
Nakladatel Slovenská chemická společnost
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Stať ve sborníku
Obor 10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele Slovensko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14110/03:00008403
Organizační jednotka Lékařská fakulta
ISSN 1335-5236
Klíčová slova anglicky Malondialdehyde HPLC
Štítky Malondialdehyde HPLC
Změnil Změnil: prof. RNDr. Zdeněk Glatz, CSc., učo 1865. Změněno: 19. 5. 2009 18:44.
Anotace
Malondialdehyd (MDA) je pro živé systémy vysoce toxickou látkou. Vzniká jako sekundární produkt při peroxidaci polynenasycených mastných kyselin. Jeho množství odráží intenzitu neenzymové peroxidace lipidů, probíhající radikálovou reakcí iniciovanou reaktivními formami kyslíku, ale i míru aktivace enzymové peroxidace, probíhající při biosyntéze ikosanoidů. Ve vodném prostředí se MDA vyskytuje v různých formách v závislosti na hodnotě pH, v biologických vzorcích je zastoupen jako volný nebo vázaný na proteiny. MDA lze stanovit přímo nebo po jeho derivatizaci, nejběžněji s thiobarbiturovou kyselinou (TBA) za vzniku komplexu MDA(TBA)2 (viz obr.), který lze detekovat fotometricky při 532 nm nebo spektrofluorimetricky. V komplexní matrici, jakou je např. plazma, se však vyskytuje nebo během vlastní derivatizace vzorku vzniká celá řada interferujících látek. Proto již byla pro zvýšení specifičnosti i senzitivity stanovení vyvinuta řada metodik a technik eliminující tyto interferující látky. Nicméně, získané výsledky pomocí těchto často náročných postupů jsou mnohdy totožné jako při použití jednoduchých spektrofotometrických metod. Cílem této studie bylo vypracovat jednoduchou a reprodukovatelnou metodiku pro stanovení celkového MDA v lidské plazmě a v moči. Byly optimalizovány podmínky derivatizace a separace na reverzně-fázových kolonách pomocí HPLC s fluorescenční i UV detekcí. Hodnoty získané pomocí HPLC metody byly v porovnání se spektrofotometrickou metodou signifikantně nižší, nicméně v dobré korelaci. Metoda byla ověřena a použita v klinickém výzkumu.
Návaznosti
GA203/02/1447, projekt VaVNázev: Kapilární elektrochromatografie v lineárních a planárních mikrostrukturách s využitím polymerních náplní
Investor: Grantová agentura ČR, Kapilární elektrochromatografie v lineárních a planárních mikrostrukturách s využitím polymerních náplní
VytisknoutZobrazeno: 2. 9. 2024 11:04