Stanovení malondialdehydu v biologických vzorcích pomocí
kapalinové chromatografie

D 2003

Stanovení malondialdehydu v biologických vzorcích pomocí kapalinové chromatografie

TOMANDL, Josef a Zdeněk GLATZ

Základní údaje

Originální název

Stanovení malondialdehydu v biologických vzorcích pomocí kapalinové chromatografie

Autoři

TOMANDL, Josef (203 Česká republika, garant) a Zdeněk GLATZ (203 Česká republika)

Vydání

Bratislava, Proceeding of 15th International Conference "Chromatographic Methods and Human Health" od s. 66-66, 1 s. 2003

Nakladatel

Slovenská chemická společnost

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Stať ve sborníku

Obor

10600 1.6 Biological sciences

Stát vydavatele

Slovensko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/03:00008403

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

ISSN

Klíčová slova anglicky

Malondialdehyde HPLC

Štítky

Malondialdehyde HPLC

Změněno: 19. 5. 2009 18:44, prof. RNDr. Zdeněk Glatz, CSc.

Anotace

V originále

Malondialdehyd (MDA) je pro živé systémy vysoce toxickou látkou. Vzniká jako sekundární produkt při peroxidaci polynenasycených mastných kyselin. Jeho množství odráží intenzitu neenzymové peroxidace lipidů, probíhající radikálovou reakcí iniciovanou reaktivními formami kyslíku, ale i míru aktivace enzymové peroxidace, probíhající při biosyntéze ikosanoidů. Ve vodném prostředí se MDA vyskytuje v různých formách v závislosti na hodnotě pH, v biologických vzorcích je zastoupen jako volný nebo vázaný na proteiny. MDA lze stanovit přímo nebo po jeho derivatizaci, nejběžněji s thiobarbiturovou kyselinou (TBA) za vzniku komplexu MDA(TBA)2 (viz obr.), který lze detekovat fotometricky při 532 nm nebo spektrofluorimetricky. V komplexní matrici, jakou je např. plazma, se však vyskytuje nebo během vlastní derivatizace vzorku vzniká celá řada interferujících látek. Proto již byla pro zvýšení specifičnosti i senzitivity stanovení vyvinuta řada metodik a technik eliminující tyto interferující látky. Nicméně, získané výsledky pomocí těchto často náročných postupů jsou mnohdy totožné jako při použití jednoduchých spektrofotometrických metod. Cílem této studie bylo vypracovat jednoduchou a reprodukovatelnou metodiku pro stanovení celkového MDA v lidské plazmě a v moči. Byly optimalizovány podmínky derivatizace a separace na reverzně-fázových kolonách pomocí HPLC s fluorescenční i UV detekcí. Hodnoty získané pomocí HPLC metody byly v porovnání se spektrofotometrickou metodou signifikantně nižší, nicméně v dobré korelaci. Metoda byla ověřena a použita v klinickém výzkumu.

Návaznosti

GA203/02/1447, projekt VaV

Název: Kapilární elektrochromatografie v lineárních a planárních mikrostrukturách s využitím polymerních náplní

Investor: Grantová agentura ČR, Kapilární elektrochromatografie v lineárních a planárních mikrostrukturách s využitím polymerních náplní

Citovat

TOMANDL, Josef a Zdeněk GLATZ. Stanovení malondialdehydu v biologických vzorcích pomocí kapalinové chromatografie. In Proceeding of 15th International Conference "Chromatographic Methods and Human Health". Bratislava: Slovenská chemická společnost, 2003, s. 66-66. ISSN 1335-5236.

@inproceedings{491153,
   author = {Tomandl, Josef and Glatz, Zdeněk},
   address = {Bratislava},
   booktitle = {Proceeding of 15th International Conference "Chromatographic Methods and Human Health"},
   keywords = {Malondialdehyde HPLC},
   language = {eng},
   location = {Bratislava},
   pages = {66-66},
   publisher = {Slovenská chemická společnost},
   title = {Stanovení malondialdehydu v biologických vzorcích pomocí kapalinové chromatografie},
   year = {2003}
}

TY  - JOUR
ID  - 491153
AU  - Tomandl, Josef - Glatz, Zdeněk
PY  - 2003
TI  - Stanovení malondialdehydu v biologických vzorcích pomocí kapalinové chromatografie
PB  - Slovenská chemická společnost
CY  - Bratislava
KW  - Malondialdehyde HPLC
N2  - Malondialdehyd (MDA) je pro živé systémy vysoce toxickou látkou. Vzniká jako sekundární produkt při peroxidaci polynenasycených mastných kyselin. Jeho množství odráží intenzitu neenzymové peroxidace lipidů, probíhající radikálovou reakcí iniciovanou reaktivními formami kyslíku, ale i míru aktivace enzymové peroxidace, probíhající při biosyntéze ikosanoidů. Ve vodném prostředí se MDA vyskytuje v různých formách v závislosti na hodnotě pH, v biologických vzorcích je zastoupen jako volný nebo vázaný na proteiny. MDA lze stanovit přímo nebo po jeho derivatizaci, nejběžněji s thiobarbiturovou kyselinou (TBA) za vzniku komplexu MDA(TBA)2 (viz obr.), který lze detekovat fotometricky při 532 nm nebo spektrofluorimetricky. V komplexní matrici, jakou je např. plazma, se však vyskytuje nebo během vlastní derivatizace vzorku vzniká celá řada interferujících látek. Proto již byla pro zvýšení specifičnosti i senzitivity stanovení vyvinuta řada metodik a technik eliminující tyto interferující látky. Nicméně, získané výsledky pomocí těchto často náročných postupů jsou mnohdy totožné jako při použití jednoduchých spektrofotometrických metod. Cílem této studie bylo vypracovat jednoduchou a reprodukovatelnou metodiku pro stanovení celkového MDA v lidské plazmě a v moči. Byly optimalizovány podmínky derivatizace a separace na reverzně-fázových kolonách pomocí HPLC s fluorescenční i UV detekcí. Hodnoty získané pomocí HPLC metody byly v porovnání se spektrofotometrickou metodou signifikantně nižší, nicméně v dobré korelaci. Metoda byla ověřena a použita v klinickém výzkumu.
ER  -

TOMANDL, Josef a Zdeněk GLATZ. Stanovení malondialdehydu v biologických vzorcích pomocí kapalinové chromatografie. In \textit{Proceeding of 15th International Conference ''Chromatographic Methods and Human Health''}. Bratislava: Slovenská chemická společnost, 2003, s.~66-66. ISSN~1335-5236.

Podrobný výpis o publikaci