2004
Effect of Sigma Receptor Ligand Haloperidol in Guinea Pig Heart
NOVÁKOVÁ, MarieZákladní údaje
Originální název
Effect of Sigma Receptor Ligand Haloperidol in Guinea Pig Heart
Název česky
Účinek ligandu sigma receptoru haloperidolu na srdce morčete
Autoři
NOVÁKOVÁ, Marie (203 Česká republika, garant)
Vydání
Acta Veterinaria Brunensis, Brno, 2004, 0001-7213
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30105 Physiology
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 0.449
Kód RIV
RIV/00216224:14110/04:00011533
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000224132100002
Klíčová slova anglicky
cardiac sigma receptor; contractility; mechanical restitution; desensitisation
Změněno: 22. 6. 2009 17:25, prof. MUDr. Marie Nováková, Ph.D.
V originále
Sigma receptors represent a group of enigmatic binding sites with many functions in different tissues. In rat heart, they are responsible for modulation of cardiac contractility. They are also responsible for some adverse side effects of certain psychotropic drugs on cardiovascular system. In this study, the effect of sigma receptor ligand haloperidol on guinea pig heart multicellular preparations was studied. Its positive inotropic effect previously described in rat cardiomyocytes was confirmed in left atria and papillary muscles isolated from the right ventricles (an increase of the twitch amplitude by 36% to 123% in comparison with the control period in atria and by 9% to 46% in ventricular preparations; all values were statistically significant when compared to control in atrial preparations, but only in the first five min of perfusion in papillary muscles). Also desensitisation process previously reported in rat myocardium after repeated exposure to haloperidol was confirmed (although not statistically significant). The normalized course of mechanical restitution curve was not changed during perfusion with haloperidol. It is concluded that its positive inotropic effect is very likely mediated via increased cytosolic availability of calcium.
Česky
Sigma receptory představují skupinu vazebných míst s mnoha funkcemi v různých tkáních. V srdci potkana jsou zodpovědné za jemnou modulaci kontraktility. Způsobují také za některé nežádoucí vedlejší účinky psychofarmak na kardiovaskulární systém. Účinek ligandu sigma receptorů haloperidolu na multicelulární preparáty ze srdce morčete byl zkoumán v této práci. Pozitivně inotropní efekt, dříve popsaný u kardiomyocytů potkana, byl potvrzen u levé auriculy a papilárního svalu z pravé komory (zvětšení amplitudy stahu o 36% - 123% ve srovnání s kontrolou u síní a o 9% - 46% u komor; statisticky signifikantní ve srovnání s kontrolou u síní, ale u komor pouze v prvních pěti minutách perfuze). Proces desensitisace popsaný u myokardu potkana po opakované expozici haloperidolu byl také potvrzen (ale NS). Křivka normalizované mechanické restituce se pod vlivem haloperidolu nemění. Lze shrnout, že pozitivně inotropní efekt je velmi pravděpodobně způsoben zvýšenou cytoplazmatickou dostupností kalcia.
Návaznosti
| GA305/04/1385, projekt VaV |
|