J 2004

Integrins regulate survival of pre-B-ALL cells through differential IAP and caspase-7 ubiquitination and degradation.

ASTIER, Anne, Marek SVOBODA, Esther HINDS, Rosalie DE BEAUMONT, Olivier MUNOZ et. al.

Základní údaje

Originální název

Integrins regulate survival of pre-B-ALL cells through differential IAP and caspase-7 ubiquitination and degradation.

Název česky

Integriny regulují přežívání pre-B-ALL buněk prostřednictvím selektivní ubikvitinace a degradace proteinů IAP a kaspasy 7.

Autoři

ASTIER, Anne (250 Francie), Marek SVOBODA (203 Česká republika, garant), Esther HINDS (826 Velká Británie a Severní Irsko), Rosalie DE BEAUMONT (840 Spojené státy), Olivier MUNOZ (250 Francie) a Arnold Stephen FREEDMAN (840 Spojené státy)

Vydání

Leukemia, 2004, 0887-6924

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 5.810

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova anglicky

Leukemia;Apoptosis;IAPs;Ubiquitination;Microarrays;Caspases

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 13. 10. 2007 23:31, prof. MUDr. Marek Svoboda, Ph.D.

Anotace

ORIG CZ

V originále

The interactions between integrins and their ligands rescue normal and neoplastic B cells from apoptosis in several ways. The first we have found that integrin stimulation enhances the amount of antiapoptotic proteins from the IAP family members. Second, to further control the levels of these proteins, integrins regulate their proteasomal degradation by controlling their level of ubiquitination. Indeed, the understanding of the well-defined mechanisms controlling apoptosis might provide future therapeutic strategies to modulate the survival of neoplastic B cells.

Česky

Interakce mezi integriny a jejich ligandy mohou aktivovat protiapoptotické mechanismy vedoucí k záchraně maligních i nenádorových buněk. Zjistili jsme, že aktivací integrinů dochází v našem modelu ke zvýšené expresi antiapoptotických proteinů z rodiny IAP, a dále jsme prokázali, že integriny regulují i proces ubiquitinace těchto proteinů. Správné pochopení výše uvedených mechanismů může být počátečním krokem ke vzniku nových biologicky cílených protinádorových terapií u pre-B-ALL.