D 2004

Complex Study of Haloalkane Dehalogenase by Means of Electrophoretically Mediated Microanalysis

TELNAROVÁ, Magdaléna, Kateřina PAPEŽOVÁ, Soňa VYTISKOVÁ a Zdeněk GLATZ

Základní údaje

Originální název

Complex Study of Haloalkane Dehalogenase by Means of Electrophoretically Mediated Microanalysis

Název česky

Komplexní studie enzymu haloalkandehalogeansy metodou EMMA

Autoři

TELNAROVÁ, Magdaléna (203 Česká republika), Kateřina PAPEŽOVÁ (203 Česká republika), Soňa VYTISKOVÁ (203 Česká republika) a Zdeněk GLATZ (203 Česká republika, garant)

Vydání

ím, Book of abstract 14 th International Symposium on Capillary Electroseparation Techniques ITP 2004, s. 103-103, 2004

Nakladatel

Consiglio Nazionale delle Ricerche

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Stať ve sborníku

Obor

10600 1.6 Biological sciences

Stát vydavatele

Itálie

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14310/04:00010517

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

Klíčová slova anglicky

microcystins; capillary electrochromatography
Změněno: 19. 5. 2009 18:44, prof. RNDr. Zdeněk Glatz, CSc.

Anotace

V originále

Halogenated aliphatic hydrocarbons constitute one of the largest groups of environmental pollutants. Haloalkane dehalogenases are a group of enzymes involved in the biodegradation of these compounds by catalysing cleavage of the carbon-halogen bond. The study of the biochemistry of dehalogenation processes may help to understand and evaluate the potential for their degradation in nature. This work aims to develop Electrophoretically Mediated MicroAnalysis (EMMA)-based assays for the complex study of haloalkane dehalogenase. EMMA utilizes the different electrophoretic mobilities of enzyme, substrate and product to initiate reaction inside the capillary and to separate components from each other for final in-capillary quantitation. The Michaelis constants for different substrates, the inhibition constant for inhibitor 1,2-dichloroethane, substrate inhibition of 1,2-dibromoethane and the effect of temperature on enzymatic reaction of haloalkane dehalogenase from Sphingomonas paucimobilis UT26 were evaluated by means of the combination of the EMMA methodology with partial filling technique. In this set-up part of the capillary is filled with the buffer best for the enzymatic reaction whereas the rest of the capillary is filled with the background electrolyte optimal for separation of substrates and products. The direct and the indirect detection methods have been used in this study. EMMA combines all advantages of capillary electrophoresis in the assay of enzyme kinetics. The minimal sample and reagent requirements as well as high separation efficiency of capillary zone electrophoresis are fully utilized. The absence of manual procedures and complete automation minimize the risk of cross contamination and strongly reduce the assay cost.

Česky

Jedná se o komplexní studii enzymu haloalkandehalogeansy metodou EMMA.

Návaznosti

GA203/03/1125, projekt VaV
Název: Využití kapilární zónové elektroforézy pro studium enzymů
Investor: Grantová agentura ČR, Využití kapilární zónové elektroforézy pro studium enzymů
MSM 143100005, záměr
Název: Strukturně-funkční vztahy biomolekul a jejich role v metabolismu
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Strukturně-funkční vztahy biomolekul a jejich role v metabolismu