J 2004

Combined intra-intermolecular criss-cross cycloaddition of a new fluorinated unsymmetrical allenylazine with alkynes

MAN, Stanislav, Jean-Philippe BOUILLON, Marek NEČAS a Milan POTÁČEK

Základní údaje

Originální název

Combined intra-intermolecular criss-cross cycloaddition of a new fluorinated unsymmetrical allenylazine with alkynes

Název česky

Smíšené intra-intermolekulární criss-cross cykloadice nových fluorovaných nesymetrických allenylazinů s alkyny

Autoři

MAN, Stanislav (203 Česká republika), Jean-Philippe BOUILLON (250 Francie), Marek NEČAS (203 Česká republika) a Milan POTÁČEK (203 Česká republika, garant)

Vydání

Tetrahedron Letters, Oxford, Pergamon - Elsevier Science, 2004, 0040-4039

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10401 Organic chemistry

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 2.484

Kód RIV

RIV/00216224:14310/04:00021246

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000225648700025

Klíčová slova anglicky

Criss-cross cycloaddition; 1;3-Dipolar; Fluorinated unsymmetrical azine; 1;10-Diazatricyclo[5.2.1.04;10]deca-2;6-diene

Štítky

Změněno: 25. 6. 2009 11:47, doc. Mgr. Marek Nečas, Ph.D.

Anotace

ORIG CZ

V originále

The reaction of a new fluorinated unsymmetrical allenylazine with dimethyl acetylenedicarboxylate and phenylacetylene affords the combined intra-intermolecular criss-cross cycloaddition products, 2,3-disubstituted-1,10-diazatricyclo[5.2.1.04,10]deca-2,6-diene derivatives. The products contain three fused five-membered rings with two nitrogen atoms within an unsaturated heterocyclic system. The structures were assigned using 2D NMR correlations and in the case of the phenylacetylene adduct by X-ray structure analysis.

Česky

Reakce nových fluorovaných nesymetrický allenylazinů s dimethyl acetylenedicarboxyláten a fenylacetylénem vede k smíšeným intra-intermolekulárním criss-cross cykloadičním produktům, 2,3-disubstituovaný-1,10-diazatricyclo[5.2.1.04,10]deca-2,6-dienům. Produkty se skládají s tří kondenzovaných 5-členných kruhů s dvěma dusíkovými atomy jako součást nenasyceného heterocyklického systému. Struktura byla určena pomocí 2D NMR experimentů a v případě produktu reakce s fenylacetylenem pomocí rengenostruktůrní analýsy.

Návaznosti

MSM 143100011, záměr
Název: Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů