2004
Quantitative modelling of interaction of propafenone with sodium channels in cardiac cells
PÁSEK, Michal a Jiří ŠIMURDAZákladní údaje
Originální název
Quantitative modelling of interaction of propafenone with sodium channels in cardiac cells
Název česky
Výpočtové modelování interakce propafenonu se sodíkovými kanály srdečních buněk
Autoři
PÁSEK, Michal (203 Česká republika, garant) a Jiří ŠIMURDA (203 Česká republika)
Vydání
Medical & Biological Engineering & Computing, IFMBE, 2004, 0140-0118
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10610 Biophysics
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 1.070
Kód RIV
RIV/00216224:14110/04:00010864
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000221059200003
Klíčová slova anglicky
cardiac cell; sodium current block; propafenone; quantitative modelling
Změněno: 25. 6. 2009 16:13, doc. Ing. Michal Pásek, Ph.D.
V originále
A mathematical model of the interaction of propafenone with cardiac sodium channels is based on experimental data that demonstrate use-dependent effect of the drug. The model of CLANCY and RUDY (Circulation, 2002; 105: 1208-1213) is applied to describe Na-channel in absence of the drug. The values of rate constants of the drug-receptor reaction are fitted to experimental data by iterative computer simulations using a genetic algorithm. The model suggests that drug molecules have an access to the binding sites predominantly in the inactivated states and that accumulation of blocked channels in the slow inactivated state is responsible for the observed use- dependent effects. The results of quantitative modelling predict that propafenone (0.2 mmol/l) effectively suppresses premature excitations leaving the regular action potentials nearly unaffected.
Česky
Práce popisuje sestavení matematického modelu interakce propafenonu se sodíkovými kanály srdečních buněk. Výsledky výpočtového modelování vlivu propafenonu na elektrickou aktivitu buněk ukázaly, že propafenon (0.2 mmol/l) účinně potlačuje předčasné excitace přičemž pravidelné excitace ponechává téměř neovlivněny.
Návaznosti
AV0Z2076919, záměr |
| ||
GP204/02/D129, projekt VaV |
|