MELŠA, Petr, Michal ČAJAN a Ctibor MAZAL. Effect of CH/pi interaction on exo/endo selectivity in 1,3-dipolar cycloadditions. In YoungChem 2004, Book of Abstracts. Warsaw, Poland: Warsaw University of Technology, 2004, s. 67-67.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Effect of CH/pi interaction on exo/endo selectivity in 1,3-dipolar cycloadditions
Název česky Effect of CH/pi interaction on exo/endo selectivity in 1,3-dipolar cycloadditions
Autoři MELŠA, Petr (203 Česká republika), Michal ČAJAN (203 Česká republika) a Ctibor MAZAL (203 Česká republika, garant).
Vydání Warsaw, Poland, YoungChem 2004, Book of Abstracts, od s. 67-67, 1 s. 2004.
Nakladatel Warsaw University of Technology
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Stať ve sborníku
Obor 10401 Organic chemistry
Stát vydavatele Polsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Kód RIV RIV/00216224:14310/04:00010969
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova anglicky 1;3-dipolar cycloaddition; methylene lactones
Štítky 1, 3-dipolar cycloaddition, methylene lactones
Změnil Změnil: doc. RNDr. Ctibor Mazal, CSc., učo 22. Změněno: 11. 2. 2005 14:40.
Anotace
In order to prove our assumption about the role of CH/pi interaction in preferential formation of exo-isomers, we varied proton affinity of the aromatic ring of 1,3-dipolar nitril ylide reagent introducing para-substituents. Indeed the reactions of 1a with such substituted nitrile ylides yielding mixtures of diastereomers exo-2 and endo-2 showed that the amounts of endo-adducts increased with increasing electron withdrawing character of the substituents Z.
Anotace česky
In order to prove our assumption about the role of CH/pi interaction in preferential formation of exo-isomers, we varied proton affinity of the aromatic ring of 1,3-dipolar nitril ylide reagent introducing para-substituents. Indeed the reactions of 1a with such substituted nitrile ylides yielding mixtures of diastereomers exo-2 and endo-2 showed that the amounts of endo-adducts increased with increasing electron withdrawing character of the substituents Z.
Návaznosti
MSM 143100011, záměrNázev: Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů
VytisknoutZobrazeno: 4. 5. 2024 04:57