2005
Identifikace nádorově-specifických T lymfocytů na základě produkce interferonu gama u mnohočetného myelomu
OČADLÍKOVÁ, Darina, Lucie KOVÁŘOVÁ, Miroslav PENKA, Jan ŽALOUDÍK, Tomáš BÜCHLER et. al.Základní údaje
Originální název
Identifikace nádorově-specifických T lymfocytů na základě produkce interferonu gama u mnohočetného myelomu
Název česky
Identifikace nádorově-specifických T lymfocytů na základě produkce interferonu gama u mnohočetného myelomu
Název anglicky
Identification of tumor-specific cells based on interferongamma production in multiple myeloma
Autoři
OČADLÍKOVÁ, Darina, Lucie KOVÁŘOVÁ, Miroslav PENKA, Jan ŽALOUDÍK, Tomáš BÜCHLER, Roman HÁJEK a Jaroslav MICHÁLEK
Vydání
Klinická onkologie, Brno, Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2005, 0862-495X
Další údaje
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky
Multiple myeloma; immunotherapy; interferon gamma; T cell
Štítky
Změněno: 10. 6. 2005 11:06, Jana Křivá
V originále
Východiska: Mnohočetný myelom je nádorové onemocnění, které je charakterizováno zhoubnou klonální proliferací plazmatických buněk. Incidence jsou 4 nemocní na 100 000 obyvatel. Medián dlouhodobého přežití je 4 5 let. Vedle standardní léčby vysokodávkovou chemoterapií se rovněž začíná uplatňovat imunoterapie. Typ studie a soubor: V in vitro studii byla na souboru zdravých dárců testována možnost aktivace, separace a expanze myelom-specifických T lymfocytů.Metody a výsledky: Myelomové buňky linie ARH 77 byly po ozáření přidány k alogenním mononukleárním buňkám periferní krve, které obsahují antigen-prezentující buňky a T lymfocyty. Postupně došlo k aktivaci myelom-specifických T lymfocytů charakterizované produkcí interferonu gama, které byly separovány pomocí imunomagnetických kuliček a expandovány in vitro až do hodnot 400x10.6 T lymfocytů během 4 týdnů. Závěry: Tato práce ukazuje možnost identifikace a separace protinádorových T-lymfocytů, které je možno expandovat in vitro na množství využitelné v klinické praxi.
Česky
Východiska: Mnohočetný myelom je nádorové onemocnění, které je charakterizováno zhoubnou klonální proliferací plazmatických buněk. Incidence jsou 4 nemocní na 100 000 obyvatel. Medián dlouhodobého přežití je 4 5 let. Vedle standardní léčby vysokodávkovou chemoterapií se rovněž začíná uplatňovat imunoterapie. Typ studie a soubor: V in vitro studii byla na souboru zdravých dárců testována možnost aktivace, separace a expanze myelom-specifických T lymfocytů.Metody a výsledky: Myelomové buňky linie ARH 77 byly po ozáření přidány k alogenním mononukleárním buňkám periferní krve, které obsahují antigen-prezentující buňky a T lymfocyty. Postupně došlo k aktivaci myelom-specifických T lymfocytů charakterizované produkcí interferonu gama, které byly separovány pomocí imunomagnetických kuliček a expandovány in vitro až do hodnot 400x10.6 T lymfocytů během 4 týdnů. Závěry: Tato práce ukazuje možnost identifikace a separace protinádorových T-lymfocytů, které je možno expandovat in vitro na množství využitelné v klinické praxi.
Anglicky
Backgrounds:Multiple myeloma is a hematological disease cause by clonal proliferation of a malignant plasma cell clone. Its incidence is 4 in 100 000. Median survival is 4-5 yers. Besides standard therapy including high-dose chemotherapy new approaches such as immunotherapy are taking place.Design and subjects: Identification of myeloma-specific T cells from healthy blood donors has been tested in an in vitro study based on T cell activation, separation and expansion. Methods and results: Myeloma cell line ARH 77 has been irradiated and used as apoptotic bodies to stimulate allogeneic mononuclear cells from peripheral blood. Activated myeloma-specific T cells produce interferon gamma, can be captured by immunomagnetic beads and further expanded in vitro up to 400x10.6 T cells within 4 weeks.Conclusion: This study demonstrates feasibility of identification and separation of tumor-specific T cells that can be expanded in vitro to numbers used in clinical application.
Návaznosti
NC7475, projekt VaV |
|