KAŇKOVÁ, Kateřina, Andrea STEJSKALOVÁ, Lukáš PÁCAL, Miluše HERTLOVÁ a Darja KRUSOVÁ. Association of the Cluster of Genetic Risk Factors in Loci Related to Glycoxidation with Diabetic Nephropathy in Type 2 Diabetes Mellitus. 2005.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Association of the Cluster of Genetic Risk Factors in Loci Related to Glycoxidation with Diabetic Nephropathy in Type 2 Diabetes Mellitus
Název česky Asociace souboru genetických rizikových factorů v lokusech ve vztahu k glykoxidaci s diabetickou nefropatií u diabetu typu 2
Autoři KAŇKOVÁ, Kateřina (203 Česká republika, garant), Andrea STEJSKALOVÁ (203 Česká republika), Lukáš PÁCAL (203 Česká republika), Miluše HERTLOVÁ (203 Česká republika) a Darja KRUSOVÁ (203 Česká republika).
Vydání 2005.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor 30202 Endocrinology and metabolism
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14110/05:00012505
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky glycoxidation; AGEs; diabetes; nephropathy; susceptibility
Štítky AGEs, Diabetes, glycoxidation, nephropathy, susceptibility
Změnil Změnila: prof. MUDr. Kateřina Kaňková, Ph.D., učo 2524. Změněno: 2. 4. 2010 15:17.
Anotace
We found significant association of selected genetic variants in the RAGE, SOD2 and PARP-1 genes with the presence of DN in type 2 diabetics and, in the case of RAGE and PARP-1, also with acceleration of DN onset. We therefore conclude that those htSNPs could be regarded disease markers of DN.
Anotace česky
Nalezli jsme vyznamnou asociaci vybranych genetickych variant v RAGE, SOD2 a PARP-1 genech s DN u diabetu typu 2 a v pripade RAGE a PARP-1, take s akceleraci nastupu DN.
Návaznosti
GP303/02/D127, projekt VaVNázev: Vztah genetické variability antioxidačního systému k pozdním komplikacím diabetu mellitu
Investor: Grantová agentura ČR, Vztah genetické variability antioxidačního systému k pozdním komplikacím diabetu mellitu
MSM 141100002, záměrNázev: Molekulární patofyziologie multigenních chorob
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární patofyziologie multigenních chorob
VytisknoutZobrazeno: 21. 7. 2024 15:26