2005
PAIN RESEARCH UPDATE FROM GENETIC POINT OF VIEW
ŠERÝ, Omar, Olga HRAZDILOVÁ, Eva MATALOVÁ a Pavel ŠEVČÍKZákladní údaje
Originální název
PAIN RESEARCH UPDATE FROM GENETIC POINT OF VIEW
Název česky
Nejnovější poznatky z genetického výzkumu bolesti
Autoři
ŠERÝ, Omar (203 Česká republika, garant), Olga HRAZDILOVÁ (203 Česká republika), Eva MATALOVÁ (203 Česká republika) a Pavel ŠEVČÍK (203 Česká republika)
Vydání
Pain Practice, Oxford, UK, Blackwell Synergy, 2005, 1530-7085
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30105 Physiology
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14310/05:00013922
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova anglicky
gene; polymorphism; pain; gene therapy; molecular biology
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 1. 3. 2007 17:24, prof. RNDr. Omar Šerý, Ph.D.
V originále
Molecular biology investigates the genetic causes of many diseases. Currently, molecular biology in pain research lags behind the investigations of the molecular basis of mental disorders. A significant challenge in pain genetic research is the fact that pain involves emotional factors. Tools available for pain measurements and interindividual comparisons have been imperfect. Another problem relates to research ethics. Unlike animal studies, there is very limited ability to evoke experimental pain in a group of humans with precisely defined age, sex, medication and pain experience. Nevertheless, pain investigations at the gene level have commenced. Recent progress in molecular biology has enabled gene expression modulations in animal models using knock-out, oligo-antisense and viral vector techniques. These methods enable investigation, at molecular level, as to which of the approximate 30 thousand genes of the human genome might be involved in pain mediation, which of these are polymorphic and which polymorhisms are responsible for interindividual differences in pain perception. Recently, the genetic basis of familial hemiplegic migraine and congenital insensitivity to pain with anhidrosis have been shown. In the last six years, genetic pain research has focused on potential gene therapy for patients with chronic pain. Results of these studies are encouraging and potentially applicable to clinical practice in the near future.
Česky
Jako mnoho komplexních biologických fenoménů, začíná být také bolest studována na úrovni genů. Vývoj molekulární biologie v posledních letech umožnil nejen klonování, mapování a sekvenování genů, ale také jejich ovlivování prostřednictvím technik knock out, oligo antisense nebo virových vektorů. Tyto metody umožňují zkoumat na molekulární úrovni, které z cca 30 až 40 tisíc genů se podílejí na zprostředkování bolesti, které z nich jsou polymorfní a které polymorfizmy jsou zodpovědné za interindividuální rozdíly ve vnímání bolesti. Velkým problémem při studiu bolesti je její emoční složka. K dalším problémům patří skutečnost, že nástroje, které by byly použitelné pro měření bolesti a její srovnávání mezi jednotlivými osobami, jsou nedostatečné. Přes tyto problémy již dnes máme k dispozici mnohé informace, které by bez metod molekulární biologie a bez experimentů na zvířatech byly jen těžce přístupné. Teprve nedávno se podařilo prokázat genetický původ familiární hemiplegické migrény a kongenitální insenzitivity bolesti s anhidrózou. V posledních šesti letech je genetický výzkum bolesti zacílen především na možnost genové terapie pacientů s chronickou bolestí. Výsledky těchto studií jsou povzbudivé a lze říci, že již v blízké budoucnosti budou použitelné v klinické praxi.
Návaznosti
| MSM0021620806, záměr |
| ||
| NM7146, projekt VaV |
|