OTYEPKA, Michal, Iveta BÁRTOVÁ, Zdeněk KŘÍŽ and Jaroslav KOČA. Dynamika regulačních enzymů buněčných procesů CDK2 a CDK5 studovaná molekulovou dynamikou (Dynamics of human CDK2 and CDK5 studied by computer simulations). In ChemZi. Bratislava: Slovenská chemická spoločnosť, 2005, p. 277-277. ISBN 1336 - 7242.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Dynamika regulačních enzymů buněčných procesů CDK2 a CDK5 studovaná molekulovou dynamikou
Name in Czech Dynamika regulačních enzymů buněčných procesů CDK2 a CDK5 studovaná molekulovou dynamikou
Name (in English) Dynamics of human CDK2 and CDK5 studied by computer simulations
Authors OTYEPKA, Michal (203 Czech Republic, guarantor), Iveta BÁRTOVÁ (203 Czech Republic), Zdeněk KŘÍŽ (203 Czech Republic) and Jaroslav KOČA (203 Czech Republic).
Edition Bratislava, ChemZi, p. 277-277, 1 pp. 2005.
Publisher Slovenská chemická spoločnosť
Other information
Original language Czech
Type of outcome Proceedings paper
Field of Study 10403 Physical chemistry
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
Organization unit Faculty of Science
ISBN 1336 - 7242
Keywords in English Molecular dynamics; CDK2; CDK5; phosphorylation; regulation mechanism
Tags CDK2, CDK5, molecular dynamics, phosphorylation, regulation mechanism
Changed by Changed by: Mgr. Iveta Bártová, Ph.D., učo 15185. Changed: 14/11/2005 09:37.
Abstract
Cyklin-dependentní kinázy (CDK) jsou enzymy podílející se na regulaci řady významných buněčných procesů např. buněčného cyklu, apoptózy, diferenciace neuronálních buněk atp. CDK sestvají ze dvou podjednotek, katalytické podjednotky, kinázy a regulační podjednotky, cyklinu. Aktivita těchto enzymů je na molekulární úrovni zvýšena vazbou cyklinu a fosforylací aktivačních míst popř. defosforylací inhibičních míst. Jediný člen rodiny CDK a to CDK5 z tohoto schématu vybočuje, navzdory jeho vysoké homologii (60%) s CDK2 a dalšími enzymy z rodiny CDK. CDK5 není aktivována cyklinem ale regulačním enzymem p35 resp. p39 a navíc je tento komplex plně aktivní a nevyžaduje další aktivaci fosforylací, jako je tomu u ostatních CDK [1-3]. Navíc se ukazuje, že fosforylace v glycinové smyčce (G-smyčce), která je pro CDK2 inhibiční, je pro CDK5 stimulační [4]. Strukturní aspekty regulace fosforylací G-smyky byly nedávno odhaleny molekulovou dynamikou (MD) [5, 6]. O mechanismu aktivace fosforylací v G-smyčce CDK5 nedávno spekuloval v literatue Mapelli a kol. [3] a to zejména s ohledem na vazbu inhibitoru roskovitinu v aktivním místě enzymu. Příspěvek bude diskutovat rozdíly v interakčních energiích inhibitoru s CDK2 resp. CDK5 a dále rozdíly v interakcích mezi CDK a její regulační podjednotkou s cílem pochopit, rozdílný mechanismus regulace CDK5.
Abstract (in English)
Dynamics of human CDK2 and CDK5 studied by computer simulations
Links
MSM0021622413, plan (intention)Name: Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, Proteins in metabolism and interaction of organisms with the environment
PrintDisplayed: 28/5/2024 04:43