Podrobný výpis o publikaci

SMILEK, Pavel, Ladislav DUŠEK, Karel VESELÝ, Rom KOSTICA a Jan ROTTENBERG. Význam mitoticko-apoptotického indexu a DNA flow-cytometrie v prognóze karcinom hlavy a krku. Otorinolaryngologie a foniatrie. Praha: LS JEP, 2005, roč. 54, č. 4, s. 199-205. ISSN 1210-7867.

Další formáty: BibTeX LaTeX RIS

Základní údaje
Originální název	Význam mitoticko-apoptotického indexu a DNA flow-cytometrie v prognóze karcinom hlavy a krku
Název česky	Význam mitoticko-apoptotického indexu a DNA flow-cytometrie v prognóze karcinom hlavy a krku
Název anglicky	The Importance of MitoticApoptotic Index and DNA Flow Cytometry in the Prognosis of Head and Neck Cancer
Autoři	SMILEK, Pavel (203 Česká republika, garant), Ladislav DUŠEK (203 Česká republika), Karel VESELÝ (203 Česká republika), Rom KOSTICA (203 Česká republika) a Jan ROTTENBERG (203 Česká republika).
Vydání	Otorinolaryngologie a foniatrie, Praha, LS JEP, 2005, 1210-7867.

Další údaje
Originální jazyk	čeština
Typ výsledku	Článek v odborném periodiku
Obor	30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele	Česká republika
Utajení	není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV	RIV/00216224:14110/05:00014395
Organizační jednotka	Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky	head and neck cancer; prognosis; proliferation-apoptotic index; DNA flow cytometry
Štítky	DNA flow cytometry, head and neck cancer, prognosis, proliferation-apoptotic index
Změnil	Změnil: doc. MUDr. Pavel Smilek, Ph.D., učo 1801. Změněno: 9. 1. 2006 15:35.

Anotace
Cílem studie byla analýza prognostického významu p53, Ki-67, mitotického a apoptotického indexu a flow cytometrické analýzy karcinom hlavy a krku. Materiál a metody: Hodnocen soubor 77 nemocných s karcinomem hlavy a krku léených na Klinice otorinolaryngologie a chirurgie hlavy a krku v Brn v letech 20032005. Vedle obvyklých vyšetení byla provedena flow cytometrická analýza DNA a imunohistochemicky stanoven marker Ki-67 a p53. Výsledky: Se III. a IV. klinickým stadiem TNM klasifikace bylo léeno 83,1 % nemocných. Histopatologický grading 12 mlo 77,9 % nemocných. Medián doby celkového pežití byl 39,7 msíc. Vývoj rizika onemocnní bhem prvních 6 msíc byl nezávislý na stagingu a lokalizaci. Málo pokroilé nádory (T12) a mén diferencované nádory (G34) mly lepší prognózu (p=0,034). Závr: Hodnocení kinetických parametr bunného cyklu odhalilo významn nižší podíl bunk v S fázi u nádor se špatnou prognózou. Nádory s pímou progresí ihned po léb dále vykazují statisticky vyšší podíl bunk v G2/M fázi.

Anotace

Cílem studie byla analýza prognostického významu p53, Ki-67, mitotického a apoptotického indexu a flow cytometrické analýzy karcinom hlavy a krku. Materiál a metody: Hodnocen soubor 77 nemocných s karcinomem hlavy a krku léených na Klinice otorinolaryngologie a chirurgie hlavy a krku v Brn v letech 20032005. Vedle obvyklých vyšetení byla provedena flow cytometrická analýza DNA a imunohistochemicky stanoven marker Ki-67 a p53. Výsledky: Se III. a IV. klinickým stadiem TNM klasifikace bylo léeno 83,1 % nemocných. Histopatologický grading 12 mlo 77,9 % nemocných. Medián doby celkového pežití byl 39,7 msíc. Vývoj rizika onemocnní bhem prvních 6 msíc byl nezávislý na stagingu a lokalizaci. Málo pokroilé nádory (T12) a mén diferencované nádory (G34) mly lepší prognózu (p=0,034). Závr: Hodnocení kinetických parametr bunného cyklu odhalilo významn nižší podíl bunk v S fázi u nádor se špatnou prognózou. Nádory s pímou progresí ihned po léb dále vykazují statisticky vyšší podíl bunk v G2/M fázi.

Anotace anglicky
The objective of the study was to analyze prognostic importance of the biomarkers p53, Ki67, mitotic and apoptotic index and flow cytometry analysis of the cell cycle of head and neck cancer in relation to Event Free Survival (EFS) and Overall Survival (OS). Material and Methods: the analysis was made in a group of 77 patients with head and neck cancer, who were treated at the Clinic of Otorhinolaryngology and Head and Neck Surgery at Brno in the years 20032005. In addition to common types of examinations (determination of localization, extent and possible metastases of the tumor histological examination), flow cytometric analysis of DNA was performed and the Ki-67 and p53 markers were examined by immunohistochemistry. Results: the tumor was localized in 31.2% of patients in nasopharynx and on the lateral wall of oropharynx, in 58.4% on the tongue root and in supraglottis and in 10.4% in hypopharynx. The IIIrd and IVth clinical stage of TNM classification was encoundeted in 83.1% of the treated patients. Histopathological grading 1 or 2 was established in 77.9% of patients. The median survival was 39.7 months. The evolution of the disease risk during the first 6 months appears to be independent of common clinical categories, specifically on staging and localization. The prognosis of low-advanced tumors (T12) and simultaneous low-differentiated tumors (G34) proved to be better (p=0.034). The prognosis of diploid and p53 negative tumors was better (p=0.222). Conclusions: the evaluation of kinetic parameters of the cell cycle univocally revealed a significantly lower proportion of cells in the S phase (named SPF) in tumor of poor prognosis. Tumors with a direct progression immediately after the therapy included a significantly higher proportion the cells in G2/M phase. The definition of poor or good prognosis is based on the ratio of SPF and G1/M phase.

Anotace anglicky

The objective of the study was to analyze prognostic importance of the biomarkers p53, Ki67, mitotic and apoptotic index and flow cytometry analysis of the cell cycle of head and neck cancer in relation to Event Free Survival (EFS) and Overall Survival (OS). Material and Methods: the analysis was made in a group of 77 patients with head and neck cancer, who were treated at the Clinic of Otorhinolaryngology and Head and Neck Surgery at Brno in the years 20032005. In addition to common types of examinations (determination of localization, extent and possible metastases of the tumor histological examination), flow cytometric analysis of DNA was performed and the Ki-67 and p53 markers were examined by immunohistochemistry. Results: the tumor was localized in 31.2% of patients in nasopharynx and on the lateral wall of oropharynx, in 58.4% on the tongue root and in supraglottis and in 10.4% in hypopharynx. The IIIrd and IVth clinical stage of TNM classification was encoundeted in 83.1% of the treated patients. Histopathological grading 1 or 2 was established in 77.9% of patients. The median survival was 39.7 months. The evolution of the disease risk during the first 6 months appears to be independent of common clinical categories, specifically on staging and localization. The prognosis of low-advanced tumors (T12) and simultaneous low-differentiated tumors (G34) proved to be better (p=0.034). The prognosis of diploid and p53 negative tumors was better (p=0.222). Conclusions: the evaluation of kinetic parameters of the cell cycle univocally revealed a significantly lower proportion of cells in the S phase (named SPF) in tumor of poor prognosis. Tumors with a direct progression immediately after the therapy included a significantly higher proportion the cells in G2/M phase. The definition of poor or good prognosis is based on the ratio of SPF and G1/M phase.

Návaznosti
MSM 141100003, záměr	Název: Zevní prostředí - karcinogeneze - onkologie
MSM 141100003, záměr	Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Zevní prostředí - karcinogeneze - onkologie