IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ, Lydie, Andrea STEJSKALOVÁ, Vladimír ZNOJIL and Anna VAŠKŮ. Association study of promoter polymorphisms within NOS3 gene with allergic diseases. International Archives of Allegy and Immunology. Basel (Switzerland): S. Karger AG, 2006, vol. 141, No 2, p. 103-109. ISSN 1018-2438.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Association study of promoter polymorphisms within NOS3 gene with allergic diseases
Name in Czech Asociacní studie promotorových polymorfizmu v genu pro NOS3 s alergickými chorobami
Authors IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ, Lydie (203 Czech Republic, guarantor), Andrea STEJSKALOVÁ (203 Czech Republic), Vladimír ZNOJIL (203 Czech Republic) and Anna VAŠKŮ (203 Czech Republic).
Edition International Archives of Allegy and Immunology, Basel (Switzerland), S. Karger AG, 2006, 1018-2438.
Other information
Original language English
Type of outcome Article in a journal
Field of Study 30102 Immunology
Country of publisher Switzerland
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
Impact factor Impact factor: 2.524
RIV identification code RIV/00216224:14110/06:00015624
Organization unit Faculty of Medicine
UT WoS 000240679300002
Keywords in English asthma; gender difference; nitric oxide; polymorphism; NOS3; eNOS; endothelial nitric oxide synthase
Tags asthma, endothelial nitric oxide synthase, eNOS, gender difference, nitric oxide, NOS3, polymorphism
Tags International impact, Reviewed
Changed by Changed by: prof. MUDr. Lydie Izakovičová Hollá, Ph.D., učo 734. Changed: 17/6/2009 11:40.
Abstract
Nitric oxide (NO) is an important mediator of physiologic and pathologic processes in the airways. On this basis, we hypothesised that polymorphisms in the NOS3 gene could be associated with the disease process.Two promoter variants (-786C/T and -691C/T) were examined in a Caucasian Czech population of allergic patients [n=671, with a subgroup of asthmatics (n=305)] and healthy controls (n=334) using PCR-RFLP analyses. NOS3 -786C/T and -691C/T were not associated with allergic diseases or asthma. However, the 786 variant was significantly associated with asthma in men (p < 0.01, Pcorr < 0.05) but not in women. NOS3 -691C/T was found to be in strong linkage disequilibrium with -786C/T, and the distribution of combined genotypes was marginally different between the asthmatic and control men. Our results suggest that NOS3 gene variants may be one of the factors that participate in the pathogenesis of asthma in men.
Abstract (in Czech)
Oxid dusnatý(NO) je důležitým mediátorem fyziologických a patologických procesů v dýchacích cestách. Předpokládali jsme, že polymorfizmy v genu pro NOS3 mohou být asociovány s procesem onemocnění. Dvě promotorové varianty(-786C/T and -691C/T) byly analyzovány v české populaci pacientů s alergickým onemocnění [n=671, se subskupinou astmatiků (n=305)] a zdravých kontrol(n=334)pomocí PCR-RFLP analýzy. I když NOS3 -786C/T a -691C/T nebyly asociovány s alergickým onemocněním nebo astmatem, C alela v pozici -786 byla signifikantně asociována s výskytem astmatu u mužů;(p < 0.01, Pcorr < 0.05), ale ne u žen. NOS3 -691C/T polymorfizmus byl v silné vazebné nerovnováze s -786C/T a distribuce kombinovaných genotypů byla marginálně rozdílná mezi astmatickými a zdravými muži. Naše výsledky naznačují, že polymorfizmy v genu pro NOS3 mohou být jedním z faktorů podílejících se na patogeneze astmatu u mužů.
Links
GP310/03/P045, research and development projectName: Analýza polymorfizmů v genech pro syntetázu oxidu dusnatého (NOS) u atopického astmatu a jiných alergií v české populaci
Investor: Czech Science Foundation
PrintDisplayed: 30/4/2024 13:30