B 2005

Klinická a molekulárně genetické studie u chlapců s hyperkinetickou poruchou v ČR

DRTÍLKOVÁ, Ivana, Omar ŠERÝ, Pavel THEINER, Alena UHROVÁ, Radim ŠTAIF et. al.

Základní údaje

Originální název

Klinická a molekulárně genetické studie u chlapců s hyperkinetickou poruchou v ČR

Název česky

Klinická a molekulárně genetické studie u chlapců s hyperkinetickou poruchou v ČR

Název anglicky

Clinical and molecular genetic study in boys with hyperkinetic disorder in the czech republic

Autoři

DRTÍLKOVÁ, Ivana (203 Česká republika, garant), Omar ŠERÝ (203 Česká republika), Pavel THEINER (203 Česká republika), Alena UHROVÁ (203 Česká republika) a Radim ŠTAIF (203 Česká republika)

Vydání

Toronto, Canada, 1 s. The scientific proceedings of the 2005 joint annua, 2005

Nakladatel

Neal Ryan

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Odborná kniha

Obor

30000 3. Medical and Health Sciences

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organizační jednotka

Filozofická fakulta

Klíčová slova anglicky

ADHD; genetic;DRD2 gene

Štítky

Změněno: 29. 3. 2006 08:10, prof. MUDr. Ivana Drtílková, CSc.

Anotace

V originále

Genotype and allelic frequency of TaqI A polymorphism of DRD2 gene was statistically different between the hyperkinetic group and control group. Our study confirmed the association between TaqIA polymorphism of DRD2 gene and between 174 polymophism of the IL-6 gene in boys with hyperkinetic disorder in the Czech republic.

Anglicky

Naše studie potvrdila souvislost mezi polymorfismem TaqIA genu DRD2 a polymorfismu 174 genu pro IL-6 u chlapců s hyperkinetickou poruchou v ČR.

Návaznosti

NF6520, projekt VaV
Název: Klinické a molekulárně-biologické koreláty hyperkinetické poruchy v dětském věku
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Klinické a molekulárně-biologické koreláty hyperkinetické poruchy v dětském věku