ROTTENBERG, Jan, Rom KOSTŘICA, Miroslav ŽALLMANN a Michal JURAJDA. Genetické a elektrofyziologické pozadí vnímání tinnitu u pacientů s kochleární percepční poruchou sluchu. Otolaryngologie a foniatrie. Praha: Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2006, roč. 55, č. 2, s. 96-102. ISSN 1210-7867.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Genetické a elektrofyziologické pozadí vnímání tinnitu u pacientů s kochleární percepční poruchou sluchu
Název česky Genetické a elektrofyziologické pozadí vnímání tinnitu u pacientů s kochleární percepční poruchou sluchu
Název anglicky Genetic and Electophysiologic Background of Tinnitus Perception in Patients with Cohlear Perception Disorder of Hearing
Autoři ROTTENBERG, Jan (203 Česká republika, garant), Rom KOSTŘICA (203 Česká republika), Miroslav ŽALLMANN (203 Česká republika) a Michal JURAJDA (203 Česká republika).
Vydání Otolaryngologie a foniatrie, Praha, Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2006, 1210-7867.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14110/06:00018860
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky tinnitus BAEP MLR disinhibition genetic polymorhism GABA-A receptor
Změnil Změnil: MUDr. Jan Rottenberg, Ph.D., učo 27482. Změněno: 25. 7. 2006 10:59.
Anotace
Soubor 105 pacientů s kochleární percepční poruchou sluchu byl sledován z hlediska manifestace tinnitu, byly měřeny BAEP a MLR a byla púrovedena analýza genetických polymorfismů TaqI polymorfismu DRD2 receptoru, +101C/T polymorfismu v 10. intronu a 1275 A/G polymorfismus GRIN2A podjednotky a 2664C/T polymordfismus GRIN2B podjednotky NMDA receptoru a CA repetitivní sekvence v genu GABRbeta3 podjednotky pro GABA-A receptor. Byly nalezeny následující závislosti: manifestace tinnitu korelovala s poměrem amplitud vln V/III (p<0,001) a amplitudou vlny Pa (p<0,001), manifestace tinnitu závisela rovněž na genotypu pro CA repetitivní sekvenci pro GABRbeta3 podjednotku GABA-A receptoru (p=0,04).
Anotace anglicky
A population of 105 patients was examined on the manifestation of tinnitus. During the examination the BAEP and MLR measurings were taken, and the analysis of nine genetic polymorphisms was carried out: Taq I polymorphism of the DRD2 receptor, two polymorphisms of the gene for the subunit GRIN2a, and the 2664 C/T polymorphism of the gene for GRIN2b subunit of the NMDA receptor, CA repetitive sequence in the gene for GABRß3 subunit for GABA-A receptor. The following relations were discovered: the manifestation of tinnitus correlated with the ratio of the amplitudes of V/III waves (p<0,001), and with the amplitude of the PA wave of the MLR (p<0,001). The manifestation of tinnitus also depended on the genotype of the CA repetitive sequence of the gene for GABRß3 sub-unit (p=0,04).
Návaznosti
NM7472, projekt VaVNázev: Elektrofyziologické a genetické aspekty tinnitu.
VytisknoutZobrazeno: 16. 7. 2024 15:12