2006
Nukleofilní adice na protoberberinový a benzofenanthridinový skelet
GRYCOVÁ, Lenka, Dagmar HULOVÁ, Stanislav STANDARA a Radek MAREKZákladní údaje
Originální název
Nukleofilní adice na protoberberinový a benzofenanthridinový skelet
Název anglicky
Nucleophilic addition to protoberberine and benzophenanthridine skeleton
Autoři
GRYCOVÁ, Lenka (203 Česká republika), Dagmar HULOVÁ (203 Česká republika), Stanislav STANDARA (203 Česká republika) a Radek MAREK (203 Česká republika, garant)
Vydání
Praha, Chemické listy, od s. 381-382, 2 s. 2006
Nakladatel
Česká společnost chemická
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
10401 Organic chemistry
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14310/06:00015894
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
ISBN
0009-2770
Klíčová slova anglicky
protoberberine alkaloids;benzophenanthridine alkaloids; nucleophilic addition;N-nucleophiles; biological activity
Štítky
Změněno: 21. 11. 2006 22:39, RNDr. Lenka Grycová, Ph.D.
V originále
Kvarterní protoberberinové (KPA) a benzo[c]fenanthridinové (KBA) alkaloidy patří mezi isochinolinové alkaloidy a jsou součástí velké skupiny sekundárních metabolitů. KPA se vyznačují značnou biologickou aktivitou. Interagují s nukleovými kyselinami a proteiny, vykazují řadu účinků na organismus, např. antibakteriální, antimalarické nebo cytotoxické. Základem KPA je 5,6-dihydrobenzo[a,g]chinoliniový systém s modifikacemi nejčastěji v polohách 2,3,9 a 10 a KBA 5-methylbenzo[c]fenantridiniový systém se substitucí v polohách 2,3,7 a 8. KPA i KBA jsou charakteristické polární iminiovou skupinou C=N+ a její citlivostí na nukleofilní atak. V takovém případě dochází ke vzniku 8- resp. 6- substituovaných derivátů
Anglicky
Quaternary protoberberine QPA and benzo[c]phenanthridine QBA alkaloids belong into isoquinoline alkaloids which is part of big group of secondary metabolites. QPA and QBA are characterized by significant biological activity. They can interact with nucleic acids and proteins and display a great variety of pharmacological effects, e.g. antimicrobial, antifungal, anti-inflammatory, antimalarial or cytotoxic. Both of the alkaloids are characteristic by the sensitivity of the polar C=N+ bond to a nucleophilic attack followed by the formation of adducts with substituents at position C-8 or at position C-6.
Návaznosti
| GA525/04/0017, projekt VaV |
|