J 2006

Synthesis and tautomerism study of 7-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridines

KOURAFALOS, Vassilios N., Panagiotis MARAKOS, Emmanuel MIKROS, Nicole POULI, Jaromír MAREK et. al.

Základní údaje

Originální název

Synthesis and tautomerism study of 7-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridines

Název česky

Syntéza a tautomerní studie 7-substituovaných pyrazolo[3,4-c]pyridinů

Autoři

KOURAFALOS, Vassilios N. (300 Řecko), Panagiotis MARAKOS (300 Řecko), Emmanuel MIKROS (300 Řecko), Nicole POULI (300 Řecko), Jaromír MAREK (203 Česká republika) a Radek MAREK (203 Česká republika, garant)

Vydání

Tetrahedron, Norwich, Elsevier Ltd. 2006, 0040-4020

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10401 Organic chemistry

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 2.817

Kód RIV

RIV/00216224:14310/06:00017425

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000242483100016

Klíčová slova anglicky

pyrazolo[3;4-c]pyridine; tautomerism; NMR spectroscopy; X-ray diffraction

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 25. 6. 2009 12:06, prof. RNDr. Radek Marek, Ph.D.

Anotace

ORIG CZ

V originále

A number of 7-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridine derivatives have been synthesized in order to investigate the N1–N2 tautomerism within this class of biologically interesting compounds. Tautomeric equilibrium has been studied using NMR 13C, 15N chemical shifts and heteronuclear 1H–15N and 1H–13C spin–spin couplings, in conjunction with X-ray crystallography. The N1 tautomer predominates in DMF solution in all the compounds tested.

Česky

A number of 7-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridine derivatives have been synthesized in order to investigate the N1–N2 tautomerism within this class of biologically interesting compounds. Tautomeric equilibrium has been studied using NMR 13C, 15N chemical shifts and heteronuclear 1H–15N and 1H–13C spin–spin couplings, in conjunction with X-ray crystallography. The N1 tautomer predominates in DMF solution in all the compounds tested.

Návaznosti

LC06030, projekt VaV
Název: Biomolekulární centrum
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Biomolekulární centrum
MSM0021622413, záměr
Název: Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím
MSM0021622415, záměr
Název: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací