D
2004
New Frequent polymorphism 1765C/T in the Gene Encoding For Transcriptional Represson Oncoprotein Gfi-1 in Cutaneous T-cell Lymphomas (CTCL)
BIENERTOVÁ VAŠKŮ, Julie, Vladimír VAŠKŮ, Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ a Anna VAŠKŮ
Základní údaje
Originální název
New Frequent polymorphism 1765C/T in the Gene Encoding For Transcriptional Represson Oncoprotein Gfi-1 in Cutaneous T-cell Lymphomas (CTCL)
Název česky
Nový častý polymorfismus 1765 C/T v nekódující oblasti genu pro transkripční represorový onkoprotein Gfi-1 u pacientů s kožními T-lymfomy
Vydání
London, The Journal of Investigative Dermatology, od s. 56-56, 1 s. 2004
Nakladatel
European Society for Dermatological Research
Další údaje
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14110/04:00021722
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky
Gfi-1; gene; polymorphism; cutaneous T-cell lymphoma
V originále
The allelic variant T of 1765 C/T polymorphism is characterized by extinction of the binding site for AP-1 protein in 3-region of Gfi-1 gene. The homozygote genotype TT seems to be associated with lower OR for CTCL. Therefore, the TT genotype of 1765 C/T polymorphism of Gfi-1 gene may have potentially protective effect against CTCL
Česky
The allelic variant T of 1765 C/T polymorphism is characterized by extinction of the binding site for AP-1 protein in 3-region of Gfi-1 gene. The homozygote genotype TT seems to be associated with lower OR for CTCL. Therefore, the TT genotype of 1765 C/T polymorphism of Gfi-1 gene may have potentially protective effect against CTCL
Návaznosti
| MSM 141100002, záměr | | Název: Molekulární patofyziologie multigenních chorob | | Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární patofyziologie multigenních chorob |
|
Zobrazeno: 6. 11. 2024 18:03