Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@article{704054, author = {Nečesalová, Eva and Kuglík, Petr and Cejpek, Pavel and Veselská, Renata and Vranová, Vladimíra and Pešáková, Martina and Relichová, Jiřina}, article_number = {1}, keywords = {Glioblastoma multiforme; chromosomal abnormalities; fluorescence in situ hybridization; polysomy of chromosome 7; monosomy of chromosome 10; gene EGFR amplification; gene p53 deletion}, language = {cze}, issn = {0862-495X}, journal = {Klinická onkologie}, title = {Studium polyzomie chromozomu 7, monozomie chromozomu 10, amplifikace genu EGFR a delece genu p53 u multiformního glioblastomu pomocí metody fluorescenční in situ hybridizace (FISH)}, volume = {19}, year = {2006} }
TY - JOUR ID - 704054 AU - Nečesalová, Eva - Kuglík, Petr - Cejpek, Pavel - Veselská, Renata - Vranová, Vladimíra - Pešáková, Martina - Relichová, Jiřina PY - 2006 TI - Studium polyzomie chromozomu 7, monozomie chromozomu 10, amplifikace genu EGFR a delece genu p53 u multiformního glioblastomu pomocí metody fluorescenční in situ hybridizace (FISH) JF - Klinická onkologie VL - 19 IS - 1 SP - 9-13 EP - 9-13 SN - 0862495X KW - Glioblastoma multiforme KW - chromosomal abnormalities KW - fluorescence in situ hybridization KW - polysomy of chromosome 7 KW - monosomy of chromosome 10 KW - gene EGFR amplification KW - gene p53 deletion N2 - Východisko: Multiformní glioblastom (GBM, astrocytom grade IV) představuje nejčastější primární nádor centrálního nervového systému u dospělých, který vykazuje vysokou genetickou a histomorfologickou variabilitu. Proto jsou v posledních letech intenzivně studovány specifické strukturní a početní chromozomové abnormality, které by mohly být využity ke genetické subklasifikaci tohoto typu nádoru, upřesnění prognózy a tím i individualizaci způsobu léčby. Metody a výsledky: V tomto sdělení prezentujeme výsledky molekulárně cytogenetických analýz histologicky ověřených vzorků nádorové tkáně u souboru 27 pacientů s diagnózou multiformního glioblastomu. Pomocí techniky interfázní fluorescenční hybridizace in situ (I-FISH) jsme v nádorové tkáni odebrané z centrální i periferní části nádoru vyšetřovali počty kopií chromozomu 7 a 10, amplifikaci genu EGFR a deleci genu p53. Monozomie chromozomu 10 byla prokázána u 100 % pacientů, polyzomii chromozomu 7 (od 2 do 5 kopií chromozomu 7) jsme nalezli u 93 % pacientů, amplifikace genu EGFR byla zjištěna u 26 % pacientů a delece genu p53 u 22 % pacientů ze studovaného souboru. Závěry: Naše výsledky prokázaly, že GBM je charakteristický výskytem specifických chromozomových abnormalit, které lze využít jako genetické markery pro diagnostické účely. V práci jsou diskutovány sledované abnormality genomu z hlediska prognózy nemocnění a citlivosti k terapii. ER -
NEČESALOVÁ, Eva, Petr KUGLÍK, Pavel CEJPEK, Renata VESELSKÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Martina PEŠÁKOVÁ a Jiřina RELICHOVÁ. Studium polyzomie chromozomu 7, monozomie chromozomu 10, amplifikace genu EGFR a delece genu p53 u multiformního glioblastomu pomocí metody fluorescenční in situ hybridizace (FISH). \textit{Klinická onkologie}. 2006, roč.~19, č.~1, s.~9-13. ISSN~0862-495X.
|