2006
NMR study of protoberberines and benzophenanthridines
GRYCOVÁ, Lenka, Dagmar HULOVÁ, Stanislav STANDARA a Radek MAREKZákladní údaje
Originální název
NMR study of protoberberines and benzophenanthridines
Název česky
Studium protoberberinů a benzofenanthridinů s využitím NMR spektroskopie
Autoři
GRYCOVÁ, Lenka (203 Česká republika), Dagmar HULOVÁ (203 Česká republika), Stanislav STANDARA (203 Česká republika) a Radek MAREK (203 Česká republika, garant)
Vydání
Krakow, Polsko, XXXIX OGÓLNOPOLSKIEGO SEMINARIUM NA TEMAT MAGNETYCZNEGO REZONANSU JADROWEGO I JEGO ZASTOSOWAN, od s. 24-24, 1 s. 2006
Nakladatel
INSTYTUT FIZYKI JADROWEJ PAN IM. H. NIEWODNICZANSKIEGO
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
10401 Organic chemistry
Stát vydavatele
Polsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14310/06:00016070
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
ISBN
bez čísla
Klíčová slova anglicky
quaternary protoberberines; quaternary benzophenanthrididnes; nucleophilic addition; NMR; X-ray
Štítky
Změněno: 15. 3. 2007 12:54, RNDr. Lenka Grycová, Ph.D.
V originále
Reactivity of QPA and QBA is characterized by the sensitivity of the iminium bond C=N+ to nucleophilic attack, which produce 8-substituted 7,8-dihydroprotoberberines or 6-substituted 5,6-dihydrobenyzophenanthridines. The products of these reactions are important model structures for characterization of possible covalent bond between alkaloid and biomacromolecule (nucleic acids or proteins). The products were characterized by using mass spectrometry and NMR spectroscopy, the formation of covalent C-Nu bond was confirmed by 2D NMR experiments. In several cases, constitution and molecular arrangement was determined by X-ray analysis.
Česky
Reaktivita KPA a KBA je charakterizována citlivostí iminiové vazby vůči nukleofilnímu ataku, jehož výsledkem je vznik 8-substituovaných dihydroprotoberberinů a 6-substituovaných dihydrobenzofenanthridinů. Produkty této reakce jsou důležitými modelovými strukturami pro charakterizaci možných kovalentních vazeb mezi alkaloidem a biomakromolekulou. Produkty zmíněných reakcí byly studovány pomocí NMR spektroskopie, hmotnostní spektrometrie a rentgenostrukturní analýzy.
Návaznosti
| GA525/04/0017, projekt VaV |
| ||
| MSM0021622413, záměr |
|