Structural protein analysis of the polyvalent staphylococcal
bacteriophage 812

J 2007

Structural protein analysis of the polyvalent staphylococcal bacteriophage 812

EYER, Luděk, Roman PANTŮČEK, Zbyněk ZDRÁHAL, Hana KONEČNÁ, Petr KAŠPÁREK et. al.

Základní údaje

Originální název

Structural protein analysis of the polyvalent staphylococcal bacteriophage 812

Název česky

Analýza strukturních proteinů polyvalentního stafolofága 812

Autoři

EYER, Luděk (203 Česká republika, domácí), Roman PANTŮČEK (203 Česká republika, domácí), Zbyněk ZDRÁHAL (203 Česká republika, domácí), Hana KONEČNÁ (203 Česká republika, domácí), Petr KAŠPÁREK (203 Česká republika), Vladislava RŮŽIČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Lenka HERNYCHOVÁ (203 Česká republika), Jan PREISLER (203 Česká republika, domácí) a Jiří DOŠKAŘ (203 Česká republika, garant)

Vydání

Proteomics, Weinheim, Wiley-VCH, 2007, 1615-9853

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

Genetika a molekulární biologie

Stát vydavatele

Německo

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

[Abstract] [PDF]

Impakt faktor

Impact factor: 5.479

Kód RIV

RIV/00216224:14310/07:00020066

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000243762900007

Klíčová slova anglicky

staphylococcus bacteriophage; proteome; Myoviridae; Staphylococcus aureus; phage therapy

Štítky

Myoviridae, phage therapy, proteome, Staphylococcus aureus, Staphylococcus bacteriophage

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno

Změněno: 9. 4. 2013 14:18, prof. Mgr. Jan Preisler, Ph.D.

Anotace

ORIG CZ

V originále

Phage 812 is a polyvalent phage with a very broad host range in the genus Staphylococcus, which makes it a suitable candidate for phage therapy of staphylococcal infections. This proteomic study, combining the results of both 1-DE and 2-DE followed by PMF, led to the identification of 24 virion proteins. Twenty new proteins, not yet identified by proteome analysis of closely related staphylococcal phages K and G1 were identified using this approach. Fifteen proteins were assigned unambiguously to the head-tail genome module; the remaining nine proteins are encoded by genes of the left or right arms of the phage genome. As expected, the most abundant proteins in the electrophoretic patterns are the major capsid protein, the major tail sheath protein and proteins identical to ORF 50 and ORF 95 of phage K, although their function is only putative. Identification of these 20 new proteins contributes substantially to a detailed characterization of phage virions, knowledge of which is necessary for rational phage therapy

Česky

neuvedeno

Návaznosti

GA203/03/0515, projekt VaV

Název: Integrovaná analýza genomu a proteomu terapeuticky významných bakteriofágů kombinací elektroforézy a hmotnostní spektrometrie

Investor: Grantová agentura ČR, Integrovaná analýza genomu a proteomu terapeuticky významných bakteriofágů kombinací elektroforézy a hmotnostní spektrometrie

MSM0021622415, záměr

Název: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací

Citovat

EYER, Luděk, Roman PANTŮČEK, Zbyněk ZDRÁHAL, Hana KONEČNÁ, Petr KAŠPÁREK, Vladislava RŮŽIČKOVÁ, Lenka HERNYCHOVÁ, Jan PREISLER a Jiří DOŠKAŘ. Structural protein analysis of the polyvalent staphylococcal bacteriophage 812. Proteomics. Weinheim: Wiley-VCH, 2007, roč. 7, č. 1, s. 64-72. ISSN 1615-9853.

@article{704426,
   author = {Eyer, Luděk and Pantůček, Roman and Zdráhal, Zbyněk and Konečná, Hana and Kašpárek, Petr and Růžičková, Vladislava and Hernychová, Lenka and Preisler, Jan and Doškař, Jiří},
   article_location = {Weinheim},
   article_number = {1},
   keywords = {staphylococcus bacteriophage; proteome; Myoviridae; Staphylococcus aureus; phage therapy},
   language = {eng},
   issn = {1615-9853},
   journal = {Proteomics},
   title = {Structural protein analysis of the polyvalent staphylococcal bacteriophage 812},
   url = {http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/abstract/113510179/ABSTRACT},
   volume = {7},
   year = {2007}
}

TY  - JOUR
ID  - 704426
AU  - Eyer, Luděk - Pantůček, Roman - Zdráhal, Zbyněk - Konečná, Hana - Kašpárek, Petr - Růžičková, Vladislava - Hernychová, Lenka - Preisler, Jan - Doškař, Jiří
PY  - 2007
TI  - Structural protein analysis of the polyvalent staphylococcal bacteriophage 812
JF  - Proteomics
VL  - 7
IS  - 1
SP  - 64-72
EP  - 64-72
PB  - Wiley-VCH
SN  - 16159853
KW  - staphylococcus bacteriophage
KW  - proteome
KW  - Myoviridae
KW  - Staphylococcus aureus
KW  - phage therapy
UR  - http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/abstract/113510179/ABSTRACT
N2  - Phage 812 is a polyvalent phage with a very broad host range in the genus Staphylococcus, which makes it a suitable candidate for phage therapy of staphylococcal infections. This proteomic study, combining the results of both 1-DE and 2-DE followed by PMF, led to the identification of 24 virion proteins. Twenty new proteins, not yet identified by proteome analysis of closely related staphylococcal phages K and G1 were identified using this approach. Fifteen proteins were assigned unambiguously to the head-tail genome module; the remaining nine proteins are encoded by genes of the left or right arms of the phage genome. As expected, the most abundant proteins in the electrophoretic patterns are the major capsid protein, the major tail sheath protein and proteins identical to ORF 50 and ORF 95 of phage K, although their function is only putative. Identification of these 20 new proteins contributes substantially to a detailed characterization of phage virions, knowledge of which is necessary for rational phage therapy
ER  -

EYER, Luděk, Roman PANTŮČEK, Zbyněk ZDRÁHAL, Hana KONEČNÁ, Petr KAŠPÁREK, Vladislava RŮŽIČKOVÁ, Lenka HERNYCHOVÁ, Jan PREISLER a Jiří DOŠKAŘ. Structural protein analysis of the polyvalent staphylococcal bacteriophage 812. \textit{Proteomics}. Weinheim: Wiley-VCH, 2007, roč.~7, č.~1, s.~64-72. ISSN~1615-9853.

Podrobný výpis o publikaci