SLANINOVÁ, Iva, Zdenka SLUNSKÁ, Jiří ŠINKORA, Marcela VLKOVÁ a Eva TÁBORSKÁ. Screening of minor benzo(c)phenanthridine alkaloids for antiproliferative and apoptotic activities. Pharmaceutical Biology. NETHERLANDS: TAYLOR & FRANCIS INC, 2007, roč. 45, č. 2, s. 131-139, 10 s. ISSN 1388-0209.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Screening of minor benzo(c)phenanthridine alkaloids for antiproliferative and apoptotic activities.
Název česky Skrining benzo(c)phenanthridinových alkaloidů na antiproliferativní a proapoptotické vlastnosti
Autoři SLANINOVÁ, Iva (203 Česká republika, garant), Zdenka SLUNSKÁ (203 Česká republika), Jiří ŠINKORA (203 Česká republika), Marcela VLKOVÁ (203 Česká republika) a Eva TÁBORSKÁ (203 Česká republika).
Vydání Pharmaceutical Biology, NETHERLANDS, TAYLOR & FRANCIS INC, 2007, 1388-0209.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Nizozemsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 0.364
Kód RIV RIV/00216224:14110/07:00020083
Organizační jednotka Lékařská fakulta
UT WoS 000245677200009
Klíčová slova anglicky apoptosis; annexin V; benzo[c]phenanthridine alkaloids; cytotoxicity; chelerythrine; chelirubine; macarpine; MTT assay; sanguinarine; sanguirubine
Štítky annexin V, apoptosis, Benzo[c]phenanthridine Alkaloids, Chelerythrine, Chelirubine, cytotoxicity, Macarpine, MTT assay, sanguinarine, Sanguirubine
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: doc. MUDr. Iva Slaninová, Ph.D., učo 2105. Změněno: 22. 6. 2009 12:06.
Anotace
Quaternary benzo[c]phenanthridine alkaloids are a relatively small group of isoquinoline alkaloids with attractive biological activities. They are produced by a number of plant species of the Papaveraceae, Fumariaceae and Rutaceae families. Differential cytotoxicity of minor naturally occurring derivatives sanguirubine, chelirubine and macarpine and better known benzophenanthridines sanguinarine and chelerythrine in cancer and normal cells was assessed in vitro by MTT assay using a panel consisting of either transformed cell lines (HeLa; A431; HL60) or primary fibroblasts of human origin. IC50 values were determined 72 h after addition of the alkaloids. A wide range (0.01-1.44 mg/ml) of IC50 was observed and the highest toxicity was determined for macarpine. Human promyelocytic leukemia line HL60 has been documented the most sensitive to alkaloid treatment followed by human skin fibroblasts, while human cervix adenocarcinoma HeLa cells and epidermal carcinoma cells A431 appeared more resistant. The most sensitive cell line HL60 were selected for demonstrating the ability of the alkaloids to induce apoptosis by analysing morphological changes upon DAPI staining, ultrastructural changes and annexin V versus propidium iodide staining assay. The apoptosis was induced by sanguirubine, chelirubine, chelerythrine and macarpine at the concentration of 1 mg/ml. The results show that the alkaloids tested have strong antiproliferative effect in vitro due predominantly to apoptosis.
Anotace česky
Byly studovány antiproliferační a proapoptotické vlastnosti benzophenanthridinových alkaloidů.
Návaznosti
GA525/04/0017, projekt VaVNázev: Rostlinné zdroje benzofenanthridinových alkaloidů a účinek těchto alkaloidů na normální a nádorové buňky
Investor: Grantová agentura ČR, Standardní projekty
GD301/03/H005, projekt VaVNázev: Molekulární a buněčná biologie v biomedicíně
Investor: Grantová agentura ČR, Doktorské granty
MSM0021622415, záměrNázev: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Výzkumné záměry
VytisknoutZobrazeno: 27. 2. 2021 20:26